La diferència clau entre les mutacions de no disjunció i de translocació és que la mutació de no disjunció és una mutació que es produeix a causa de la fallada en la segregació de cromosomes o cromàtides homòlegs durant la divisió cel·lular, mentre que la mutació de translocació és una mutació que es produeix a causa de la reordenació de diferents parts dels cromosomes entre cromosomes no homòlegs.
La mutació és una alteració de la seqüència de nucleòtids d'una molècula d'ADN en el genoma d'un organisme concret. Així, les mutacions es produeixen principalment a causa dels errors de les divisions cel·lulars (mitosi i meiosi). Per tant, segons el tipus de mutació, el seu efecte varia. En conseqüència, la mutació sense disjunció i la mutació per translocació són dos tipus principals de mutacions que es produeixen durant la divisió cel·lular.
Què són les mutacions no disjuntives?
La no disjunció fa referència a la fallada en la segregació de cromosomes o cromàtides homòlegs durant la mitosi o la meiosi. Tanmateix, l'efecte de la no disjunció varia entre la mitosi i la meiosi. En la mitosi, la no disjunció dóna lloc a diversos càncers. En la meiosi, la no disjunció dóna lloc a dues cèl·lules filles diferents; una cèl·lula filla té els dos cromosomes parentals i l' altra cèl·lula filla no en té cap. En conseqüència, això provoca una mutació en el nombre de cromosomes a causa d'un cromosoma addicional o de la f alta d'un cromosoma.
Els trastorns cromosòmics que es produeixen a causa de la no disjunció durant la meiosi són la síndrome de Down, la síndrome de Klinefelter, la síndrome de Turners, etc. La síndrome de Down o la trisomia 21 es produeix a causa de la no disjunció del cromosoma 21 durant la meiosi on l'individu hereta tres còpies del cromosoma. 21 en lloc de dos. Per tant, un individu que té la síndrome de Down té 47 cromosomes en lloc dels 46 habituals.
Figura 01: mutació no disjuntiva
La síndrome de Turner es desenvolupa a causa de la no disjunció dels cromosomes sexuals durant la meiosi. L'individu afectat té 45 cromosomes amb un únic cromosoma X. El terme que fa referència a aquesta mutació és monosomia del cromosoma sexual X. En aquest individu, el genotip sexual és XO. De qualsevol manera, la no disjunció tant en la mitosi com en la meiosi provoca mal alties mortals.
Què són les mutacions de translocació?
En el context de la genètica, la translocació és una anomalia cromosòmica resultant de la reordenació de diferents parts dels cromosomes entre cromosomes no homòlegs. Per tant, aquesta anormalitat sovint provoca mutacions defectuoses com el càncer i la infertilitat. És fàcil identificar les translocacions cromosòmiques mitjançant citogenètica o per un cariotip de cèl·lules afectades. A més, les translocacions es produeixen de manera intercromosòmica o intracromosòmica. Les translocacions intercromosòmiques es produeixen dins d'un únic cromosoma mentre que les translocacions intracromosòmiques es produeixen entre cromosomes. Durant la mutació de translocació, una part del cromosoma es trenca i es torna a unir en una ubicació diferent.
A més, hi ha diferents categories de mutacions de translocació; són la translocació equilibrada, desequilibrada, recíproca i no recíproca. En primer lloc, en les translocacions equilibrades, es produeix un intercanvi igualitari de materials sense informació genètica addicional o f altant. Tanmateix, les translocacions desequilibrades donen lloc a un gen addicional o que f alten a causa d'un intercanvi desigual de material cromosòmic. En les translocacions recíproques, l'intercanvi de material genètic té lloc entre cromosomes no homòlegs. Finalment, en les translocacions no recíproques, l'intercanvi de material genètic té lloc d'un cromosoma a un cromosoma no homòleg.
Figura 02: mutació de la translocació
Les mutacions de translocació provoquen càncers com la leucèmia, la infertilitat i la síndrome XX masculí, etc. La infertilitat es produeix quan un dels progenitors porta una translocació equilibrada que resulta en un fetus no viable tot i que el progenitor concep. La síndrome masculí XX es produeix a causa de la translocació del gen SRY del cromosoma Y al cromosoma X.
Quines similituds hi ha entre les mutacions de no disjunció i de translocació?
- Les mutacions de no disjunció i translocació són mutacions genètiques.
- Tots dos poden ocórrer tant durant la mitosi com durant la meiosi.
- A més, ambdós tipus provoquen càncer i síndrome de Down.
- A més, tots dos poden afectar els cromosomes sexuals.
Quina diferència hi ha entre les mutacions de no disjunció i de translocació?
Les mutacions de no disjunció i translocació són alteracions de les seqüències de nucleòtids de les molècules d'ADN que poden causar diverses mal alties. Les mutacions no disjuntives es produeixen a causa del fracàs dels cromosomes o cromàtides homòlegs per segregar correctament durant la divisió cel·lular. D' altra banda, les mutacions de translocació es produeixen a causa de la reordenació de diferents parts dels cromosomes entre els cromosomes després de trencar-se d'un cromosoma. Així, les mutacions sense disjunció causen anomalies en el nombre de cromosomes d'una cèl·lula, mentre que les mutacions de translocació causen anomalies estructurals dels cromosomes en el genoma dels organismes. Per tant, aquesta és la diferència clau entre les mutacions de no disjunció i de translocació.
La infografia següent sobre la diferència entre mutacions no disjuntives i de translocació és una comparació més descriptiva.
Resum - No disjunció i mutacions de translocació
Les mutacions es produeixen a causa d'errors de divisió cel·lular. La mutació no disjuntiva és la fallada en la segregació de cromosomes o cromàtides homòlegs durant la mitosi o la meiosi. En resum, aquesta és la diferència entre les mutacions de no disjunció i de translocació.
A més, l'efecte de la no disjunció varia en la mitosi i la meiosi. En la mitosi, la no disjunció produeix càncer. Els trastorns cromosòmics que es produeixen a causa de la no disjunció durant la meiosi són la síndrome de Down, la síndrome de Klinefelter i la síndrome de Turners. D' altra banda, la mutació de translocació és una anomalia cromosòmica que es produeix a causa de la reordenació de diferents parts entre cromosomes no homòlegs. Les translocacions intercromosòmiques, intracromosòmiques, equilibrades, desequilibrades, recíproques i no recíproques són els tipus de mutacions de translocació.
