La diferència clau entre la translocació robertsoniana i l'isocromosoma és que la translocació robertsoniana és una forma de translocació cromosòmica que implica la fusió de braços llargs sencers de dos cromosomes acrocèntrics, mentre que l'isocromosoma és un cromosoma desequilibrat anormal que té dos braços idèntics a causa de la duplicació. d'un braç i eliminació de l' altre.
La translocació de Robertson i l'isocromosoma són dues anomalies cromosòmiques. En la translocació robertsoniana, certs tipus de cromosomes s'uneixen entre si. És la forma més comuna de translocació en humans. L'isocromosoma, en canvi, és un cromosoma anormal que té dos braços idèntics. Aquests braços d'isocromosoma són imatges miralls l'un de l' altre.
Què és la translocació Robertsonian?
La translocació de Robertson és el tipus de reordenació cromosòmica més comú que es coneix en humans. És una forma de translocació cromosòmica que es produeix per la fusió de braços llargs sencers de dos cromosomes acrocèntrics. Això dóna lloc a un cromosoma metacèntric gran i un fragment petit. Al voltant d'1 de cada 1000 persones neixen amb aquest reordenament cromosòmic. Generalment, els cromosomes acrocèntrics 3, 14, 15, 21 i 22 en humans experimenten una translocació Robertsoniana. Les formes més comunes de translocacions Robertsonianes es troben entre els cromosomes 13 i 14, entre 13 i 21 i entre 21 i 22 en humans. Tot i que és una anormalitat cromosòmica, en forma equilibrada i no causa problemes de salut.
Figura 01: Translocació Robertsoniana
No obstant això, en forma desequilibrada, pot causar trastorns genètics com ara la síndrome de Down (trisomia 21) i la síndrome de Patau (trisomia 13). A més, pot augmentar la incidència d'infertilitat i el risc de desequilibris genètics entre la seva descendència.
Què és l'isocromosoma?
L'isocromosoma és un cromosoma anormal que consta de dues còpies del braç llarg o del braç curt. Els braços de l'isocromosoma són imatges miralls l'un de l' altre. És una anormalitat estructural desequilibrada.
Figura 02: Isocromosoma
Els isocromosomes es formen a causa de la duplicació d'un braç i la pèrdua de l' altre braç. Aleshores, les cèl·lules només tindran una única còpia del material genètic del braç present en el membre normal del parell homòleg. En paraules senzilles, les cèl·lules que tenen un isocromosoma tenen trisomia per al braç que es va duplicar i monosomia per al braç que es va eliminar. Similar a la translocació robertsoniana, la formació d'isocromosomes és una aberració cromosòmica freqüent en humans. La síndrome de Turner i la neoplàsia són dues conseqüències de la formació d'isocromosomes.
Quines similituds hi ha entre la translocació Robertsoniana i l'isocromosoma?
- Tant la translocació Robertsoniana com la formació d'isocromosomes són habituals en els cromosomes acrocèntrics.
- En ambdós processos, els cromosomes participants es trenquen als seus centròmers.
Quina diferència hi ha entre la translocació Robertsoniana i l'isocromosoma?
La translocació robertsoniana és una forma de translocació cromosòmica en la qual dos cromosomes acrocèntrics es fusionen als seus extrems cèntrics, mentre que els isocromosomes són cromosomes composts per imatges miralls d'un dels braços del cromosoma. Per tant, aquesta és la diferència clau entre la translocació Robertsoniana i l'isocromosoma. La fusió de braços llargs sencers de dos cromosomes acrocèntrics té lloc en la translocació Robertsoniana, mentre que la duplicació d'un braç i la supressió de l' altre té lloc en la formació d'isocromosomes.
A més, una altra diferència entre la translocació Robertsoniana i l'isocromosoma són les seves conseqüències. La trisomia 13 (síndrome de Patau) i la trisomia 21 (síndrome de Down) són dues conseqüències de la translocació de Robertson, mentre que la síndrome de Turner i la neoplàsia són dues conseqüències de la formació d'isocromosomes.
A continuació, la infografia tabula les diferències entre la translocació Robertsoniana i l'isocromosoma.
Resum: translocació Robertsoniana versus isocromosoma
En la translocació Robertsoniana, dos cromosomes acrocèntrics es trenquen als seus centròmers i els braços llargs es fusionen per formar un únic cromosoma gran amb un únic centròmer. En la formació d'isocromosomes, els centròmers dels cromosomes es divideixen transversalment i es produeix la unió de dos braços idèntics. Com a resultat, l'isocromosoma té dos braços idèntics que són imatges mirall l'un de l' altre. Per tant, aquest és el resum de la diferència entre la translocació Robertsoniana i l'isocromosoma.
