La diferència clau entre CAR-T i CRISPR és que CAR-T és una immunoteràpia desenvolupada per tractar mal alties hematològiques malignes utilitzant les cèl·lules immunitàries d'un pacient, mentre que CRISPR és una eina recent d'edició de gens adaptada a partir d'un sistema immunitari natural. en bacteris.
El càncer és el resultat d'un creixement anormal de les cèl·lules i és una de les principals causes de mort a tot el món. Hi ha diferents tipus de càncer. El càncer de sang o el càncer hematològic és un d'aquests càncers, que és molt difícil de tractar i curar.
La teràpia amb cèl·lules CAR-T és un mètode d'immunoteràpia que pot tractar càncers de sang. En general, les cèl·lules canceroses tenen antígens. En la teràpia amb cèl·lules CAR-T, les cèl·lules T es modifiquen genèticament per produir receptors d'antigens quimèrics a les seves superfícies, que poden reconèixer antígens específics a les cèl·lules canceroses i atacar-los. CRISPR és un sistema immunitari que es produeix de manera natural en bacteris contra virus i altres patògens. Consta de dos tipus d'ARN i proteïnes Cas. CAR-T i CRISPR es poden combinar per superar els reptes de la teràpia amb cèl·lules CAR-T quan només s'orienten a cèl·lules cancerígenes.
Què és CAR-T?
La teràpia amb cèl·lules T del receptor d'antígens quimèrics és una immunoteràpia desenvolupada per tractar mal alties hematològiques malignes com els càncers de sang. Aquesta estratègia utilitza l'efecte immunitari de les cèl·lules T. Es fa mitjançant la transformació de cèl·lules T mitjançant la tècnica d'enginyeria genètica. Per tant, CAR-T treballa contra els càncers utilitzant les cèl·lules T del pacient.
Lescèl·lules T s'han de separar primer de la sang del pacient. Aleshores, les cèl·lules T haurien de ser modificades genèticament, introduint un nou gen artificial per produir receptors a la superfície cel·lular. Aquests receptors s'anomenen receptors d'antigens quimèrics o CAR, i són creats per l'home. Un cop formats, aquests receptors són capaços de reconèixer i atacar els antígens (proteïnes específiques) de les cèl·lules tumorals. Les cèl·lules T dissenyades genèticament s'orienten i ataquen cèl·lules canceroses específiques. Es cultiven quantitats suficients de cèl·lules CRA-T al laboratori i es donen al pacient com a infusió. En general, les cèl·lules canceroses tenen antígens. Les nostres cèl·lules immunitàries no tenen receptors per reconèixer-les. Per tant, la teràpia CAR-T és una tecnologia nova per tractar càncers.
Figura 01: CAR-T
Aquesta immunoteràpia és una estratègia curativa prometedora en el tractament de mal alties hematològiques i sòlides. Tanmateix, de manera similar a altres tractaments contra el càncer, CAR-T també mostra diferents efectes secundaris. Alguns dels efectes secundaris de CAR-T són la síndrome d'alliberament de citocines (CRS), l'alliberament massiu de citocines al torrent sanguini que condueix a febre alta i caigudes de la pressió arterial, aplàsia de cèl·lules B i inflor al cervell o edema cerebral.
Què és CRISPR?
Les repeticions palindròmiques curtes intercalades regularment agrupades o CRISPR és una tecnologia eficaç d'edició de gens. Es pot utilitzar per fer modificacions genètiques en genomes. És una eina d'edició de gens molt utilitzada en la investigació científica en gens knock-out o knock-in en el genoma dels mamífers.
Les seqüències CRISPR es deriven de l'ADN d'un bacteriòfag que abans havia atacat bacteris. Aquestes seqüències s'utilitzen com a records per detectar i destruir l'ADN viral en infeccions posteriors. CRISPR/Cas9 és un mecanisme de defensa natural en bacteris i arquees contra patògens virals. Hi ha dos tipus d'ARN (crRNA i tracrRNA) a CRISPR, i hi ha proteïnes associades a CRISPR (proteïnes Cas). Quan està guiada per l'ARN, la proteïna Cas9 pot crear trencaments de doble cadena en seqüències diana inhabilitant l'ADN viral mitjançant la introducció de mutacions pel mecanisme de reparació natural de la cèl·lula, especialment per la unió dels extrems no homòlegs.
Figura 02: CRISPR
Aquest mecanisme s'utilitza en l'edició genòmica en cèl·lules humanes per tal de tallar un gen d'interès. És reconegut com a senzill, fàcil d'utilitzar, més ràpid, més barat i l'eina d'edició genètica més eficient. El 2020 es va lliurar un Premi Nobel pel descobriment del sistema d'edició del genoma CRISPR/Cas9.
Quines similituds hi ha entre CAR-T i CRISPR?
- CAR-T i CRISPR es poden combinar per alliberar el potencial terapèutic de la teràpia amb cèl·lules T CAR.
- Tant CAR-T com CRISPR utilitzen tècniques d'enginyeria genètica.
Quina diferència hi ha entre CAR-T i CRISPR?
CAR-T és una immunoteràpia desenvolupada per tractar mal alties hematològiques, mentre que CRISPR és una nova eina d'edició de gens. Per tant, aquesta és la diferència clau entre CAR-T i CRISPR. A més, en la teràpia amb cèl·lules CAR-T, les cèl·lules T estan dissenyades genèticament per produir receptors d'antigen quimèrics a les seves superfícies cel·lulars. Mentre que, a CRISPR, els ARN guien les proteïnes Cas per tallar l'ADN viral per tal de desactivar els gens virals. A més, CAR-T s'utilitza principalment per tractar càncers, mentre que CRISPR s'utilitza per a l'edició de gens.
La infografia següent mostra les diferències entre CAR-T i CRISPR en forma de taula per comparar-les.
Resum: CAR-T vs CRISPR
En la teràpia amb cèl·lules CAR-T, les cèl·lules T estan dissenyades per produir receptors d'antigens quimèrics (CAR) per reconèixer i atacar antígens específics de les cèl·lules canceroses. La teràpia amb cèl·lules CAR-T és una immunoteràpia desenvolupada per tractar càncers, especialment càncers de sang. CRISPR és un sistema immunitari vist en bacteris i arquees contra patògens virals. CRISPR s'utilitza com una nova eina d'edició de gens per fer modificacions genètiques per tractar determinades mal alties. Per tant, aquest és el resum de la diferència entre CAR-T i CRISPR.
