La diferència clau entre el lupus i la síndrome de Sjogren és que el lupus és una mal altia autoimmune que afecta principalment les articulacions, la pell, els ronyons, les cèl·lules sanguínies, el cervell, el cor i els pulmons, mentre que la síndrome de Sjogren és una mal altia autoimmune que afecta principalment les llàgrimes. i glàndules productores de saliva, nas, gola, pell i vagina.
El lupus i la síndrome de Sjogren són dos tipus diferents de mal alties autoimmunes. Una mal altia autoimmune és una afecció mèdica en la qual el sistema immunitari ataca per error les cèl·lules del seu propi cos. Durant una mal altia autoimmune, el sistema immunitari no pot diferenciar entre cèl·lules estranyes i cèl·lules pròpies del cos. Per tant, allibera proteïnes anomenades autoanticossos per atacar les cèl·lules sanes.
Què és el lupus?
El lupus és una mal altia autoimmune que afecta principalment les articulacions, la pell, els ronyons, les cèl·lules sanguínies, el cervell, el cor i els pulmons del cos. La inflamació causada pel lupus pot afectar molts sistemes corporals diferents. El lupus sovint és difícil de diagnosticar perquè els seus signes i símptomes imiten els d' altres mal alties. A més, no hi ha dos casos de lupus exactament iguals. Aquests signes i símptomes poden aparèixer sobtadament o desenvolupar-se lentament, poden ser lleus o greus i també poden ser temporals o permanents.
Figura 01: Lupus
No obstant això, el signe més distintiu del lupus és una erupció facial, que s'assembla a les ales d'una papallona. Aquesta erupció normalment s'inclou a les dues g altes. Els altres signes i símptomes poden incloure fatiga, febre, dolor articular, lesions cutànies que apareixen o empitjoren amb la llum solar, dits de les mans i dels peus que es tornen blancs o blaus, dificultat per respirar, dolor al pit, ulls secs, mals de cap, confusió i pèrdua de memòria.. El lupus es pot diagnosticar mitjançant un examen físic, una combinació de proves de sang i d'orina, que inclouen recompte sanguini complet, taxa de sedimentació d'eritròcits, avaluació renal i hepàtica, anàlisi d'orina, prova d'anticossos antinuclears (ANA), proves d'imatge (raigs X, ecocardiograma), i biòpsia de pell. A més, es proporcionen tractaments per al lupus mitjançant medicaments com ara antiinflamatoris no esteroides (AINE), antipalúdics (hidroxicloroquina), corticoides, immunosupressors (azatioprina, micofenolat, metotrexat, ciclosporina) i productes biològics (belimumab, rituximab).
Què és la síndrome de Sjogren?
La síndrome de Sjogren és una mal altia autoimmune que afecta principalment les glàndules productores de llàgrimes i saliva, el nas, la gola, la pell i la vagina del cos. En casos rars, la síndrome de Sjogren pot afectar el fetge, els ronyons o els pulmons. Les dones solen estar més afectades que els homes per la síndrome de Sjogren. L'edat mitjana d'inici és d'entre 45 i 55 anys.
Figura 02: Síndrome de Sjogren
Els signes i símptomes poden incloure sequedat de boca, ulls secs o ardorosos, sensació de granulat als ulls, inflor de les glàndules al voltant del coll o del cap, problemes per empassar, irritació de l'esòfag i reflux àcid, fatiga, dolor articular, erupcions, inflamació dels pulmons i problemes amb el funcionament del fetge o dels ronyons. Aquesta mal altia autoimmune es pot diagnosticar mitjançant proves de sang i orina, proves de Schirmer per a les glàndules lacrimals, tinció de la superfície ocular per als ulls, exploracions de la funció de les glàndules salivals, una biòpsia dels llavis, sialometria, que mesura el flux de saliva i ecografia de les principals glàndules salivals.. A més, les opcions de tractament per a la síndrome de Sjogren poden incloure gotes oculars per mantenir els ulls humits, genives, pastilles, substituts de la saliva, fàrmacs que ajuden a la boca a produir més saliva, antibiòtics, medicaments antifúngics, irrigació per al nas sec, fàrmacs de reflux àcid (inhibidors de la bomba de protons, bloquejadors H2) i esteroides per suprimir el sistema immunitari.
Quines similituds hi ha entre el lupus i la síndrome de Sjogren?
- El lupus i la síndrome de Sjogren són dos tipus diferents de mal alties autoimmunes.
- El lupus i la síndrome de Sjogren poden ocórrer junts.
- Les dones es veuen afectades principalment per les dues mal alties.
- La genètica i els factors ambientals desencadenen ambdues mal alties autoimmunes.
Quina diferència hi ha entre el lupus i la síndrome de Sjogren?
El lupus és una mal altia autoimmune que afecta principalment les articulacions, la pell, els ronyons, les cèl·lules sanguínies, el cervell, el cor i els pulmons del cos, mentre que el lupus de la síndrome de Sjogren és una mal altia autoimmune que afecta principalment les glàndules productores de llàgrimes i saliva, el nas., gola, pell i vagina al cos. Per tant, aquesta és la diferència clau entre el lupus i la síndrome de Sjogren. A més, l'edat mitjana d'aparició del lupus és d'entre 15 i 45 anys, però l'edat mitjana d'inici de la síndrome de Sjogren és d'entre 45 i 55 anys.
La infografia següent presenta les diferències entre el lupus i la síndrome de Sjogren en forma tabular per comparar-les.
Resum - Lupus vs síndrome de Sjogren
El lupus i la síndrome de Sjogren són dos tipus diferents de mal alties autoimmunes. Sovint, el lupus i la síndrome de Sjogren poden ocórrer junts. El lupus afecta principalment les articulacions, la pell, els ronyons, les cèl·lules sanguínies, el cervell, el cor i els pulmons del cos, mentre que la síndrome de Sjogren afecta principalment les glàndules productores de llàgrimes i saliva, el nas, la gola, la pell i la vagina del cos. Per tant, aquesta és la diferència clau entre el lupus i la síndrome de Sjogren.
