La diferència clau entre la síndrome de Sjogren primària i la secundària és que la síndrome de Sjogren primària té lloc en absència d'una altra mal altia autoimmune subjacent, mentre que la síndrome de Sjogren secundària s'associa amb una altra mal altia autoimmune.
La síndrome de Sjogren (SS) és una mal altia autoimmune que afecta la humitat del cos a través de les glàndules lacrimals i salivals i té un efecte a llarg termini. La SS sol associar-se a trastorns autoimmunes com l'artritis reumatoide, el lupus eritematós sistèmic o l'esclerosi sistèmica. Hi ha dos tipus de SS coneguts com a primari i secundari. La SS primària es produeix independentment d' altres problemes o trastorns de salut, i la SS secundària es produeix com a conseqüència d' altres trastorns del teixit conjuntiu o problemes de salut.
Què és la síndrome de Sjogren primària?
La síndrome de Sjogren primària és una mal altia autoimmune on es produeix la infiltració limfàtica de les glàndules lacrimals i salivals, que provoca sequedat ocular i boca seca, respectivament. La SS primària sol produir-se a causa de la infiltració limfoide del pulmó, ronyó, estómac, fetge, pell i músculs i mostra característiques glandulars addicionals. Inicialment, durant la patogènesi, els limfòcits que s'infiltren a les glàndules salivals i als ganglis limfàtics amb l'ús d'anticossos monoclonals identifiquen diferents subconjunts de limfòcits.
Figura 01: Síndrome de Sjogren primari
La SS primària no es produeix com a conseqüència d' altres problemes de salut. Mostra signes sistèmics lleus com fatiga i dolor, i es tracten amb exercicis i una dosi moderada a curt termini de glucocorticoides i fàrmacs modificadors de la mal altia. Tanmateix, les condicions greus i agudes requereixen un tractament avançat amb glucocorticoides i fàrmacs immunosupressors.
Què és la síndrome de Sjogren secundària?
La síndrome de Sjogren secundària és una mal altia autoimmune que provoca una sequedat extrema a la boca i als ulls i està influenciada per una altra mal altia autoimmune com l'artritis reumatoide o el lupus. Això dificulta la producció de saliva i llàgrimes, ja que les glàndules productores d'humitat estan danyades. Un segell distintiu d'aquesta mal altia és la infiltració dels òrgans diana per part dels limfòcits. La SS secundària és una forma lleu de SS i la causa més freqüent és l'artritis reumatoide.
Figura 02: Raynaud secundari a la síndrome de Sjogren
Els símptomes habituals inclouen ulls secs, boca seca, gola seca i vies respiratòries superiors seques. També s'experimenta dificultat per tastar i empassar els aliments, tos, problemes dentals, ronquera i dificultat per parlar. No hi ha una cura completa per a la SS secundària, de manera que el procés de tractament alleuja els símptomes i millora la salut. També s'utilitzen medicaments per estimular la secreció de llàgrimes i saliva en el tractament.
Quines similituds hi ha entre la síndrome de Sjogren primària i la secundària?
- La síndrome de Sjogren primària i secundària són mal alties autoimmunes.
- Tots dos mostren ulls secs i boca seca.
- Els símptomes habituals d'ambdues condicions són fatiga, febre i dolor a les articulacions, els músculs i els nervis.
- La biòpsia, les anàlisis de sang i les proves de Schirmer es poden utilitzar per diagnosticar ambdues condicions.
- Els casos greus de síndrome de Sjogren tant primària com secundària afecten òrgans vitals com ara ronyons, pulmons, fetge, vasos sanguinis, estómac, pàncrees i cervell.
- La genètica i els factors ambientals tenen un paper important en l'aparició d'ambdues condicions.
Quina diferència hi ha entre la síndrome de Sjogren primària i la secundària?
La síndrome de Sjogren primària té lloc en absència d'una altra mal altia autoimmune subjacent, mentre que la síndrome de Sjogren secundària s'associa amb una altra mal altia autoimmune. Aquesta és la diferència clau entre la síndrome de Sjogren primària i secundària. El SS primari és més greu i el SS secundari és més lleu i té una progressió més lenta. No hi ha una cura completa per a la SS secundària, a diferència de la SS primària. La SS primària es tracta amb glucocorticoides i fàrmacs immunosupressors.
La taula següent resumeix la diferència entre la síndrome de Sjogren primària i la secundària.
Resum – Síndrome de Sjogren primari vs secundari
La síndrome de Sjogren és una mal altia autoimmune que afecta la humitat del cos a través de les glàndules lacrimals i salivals i té un efecte a llarg termini. Hi ha dos tipus de síndrome de Sjogren primària i secundària. La síndrome de Sjogren primària té lloc sense cap altra mal altia autoimmune subjacent, mentre que la síndrome de Sjogren secundària té lloc en associació amb una altra mal altia autoimmune. Les causes habituals de la síndrome de Sjogren són la influència genètica, el medi ambient i altres factors, inclosos els trastorns autoimmunes. Això resumeix la diferència entre la síndrome de Sjogren primària i la secundària.
