La diferència clau entre la trisomia i la triploïdia és que la trisomia és una condició que un organisme té un cromosoma addicional que fa que el total sigui 47, mentre que la triploïdia és una condició que un organisme tingui un conjunt addicional de cromosoma total com a 69.
El genoma humà consta d'un total de 46 cromosomes i existeixen per parelles. Per tant, hi ha 23 parells de cromosomes dins del nucli humà. Entre aquests parells, 22 són autosomes, que són els responsables de les característiques somàtiques, mentre que un parell són cromosomes sexuals que són els responsables de determinar el sexe i les característiques relacionades amb el sexe. A més, la informació genètica passa dels pares a la descendència durant la reproducció. Amb aquesta finalitat, el genoma s'ha de replicar i passar correctament als gàmetes.
De vegades, es poden produir errors en aquest procés. Aquests errors provoquen aberracions cromosòmiques o canvis en el nombre de cromosomes. L'aneuploïdia i la poliploïdia són dos tipus que canvien el nombre de cromosomes. En aneuploïdia, el nombre de cromosomes canvia en un. En la poliploïdia, diversos nombres de cromosomes canvien al genoma. La trisomia és una condició d'aneuploïdia mentre que la triploïdia és una condició de poliploïdia que canvia el nombre de conjunts cromosòmics. Per tant, la diferència entre trisomia i triploïdia depèn principalment del nombre de canvis de cromosomes dins del genoma.
Què és la trisomia?
La trisomia és una condició d'aneuploïdia. En aquesta condició, el genoma consta d'un cromosoma addicional. És la condició que un organisme tingui un nombre de cromosomes 2n+1. En paraules simples, en trisomia, un organisme té un total de 47 cromosomes en lloc de 46 cromosomes. S'ha afegit un únic cromosoma al genoma de l'organisme. És un tipus d'anormalitat cromosòmica.
Figura 01: trisomia
La trisomia es produeix com a resultat de la no disjunció dels cromosomes homòlegs durant la formació de cèl·lules sexuals per meiosi. Per tant, un òvul o un espermatozoide poden tenir un total de 24 cromosomes. Quan s'uneix aquest tipus de cèl·lula sexual amb la cèl·lula del sexe oposat, el zigot resultant tindrà un total de 47 cromosomes que fa referència a la trisomia. És important tenir en compte que la trisomia té un gran impacte en els organismes que causen síndromes letals com ara la síndrome de Down (trisomia del cromosoma 21), la síndrome d'Edward (trisomia del cromosoma 18), la síndrome de la Triple X (cromosomes sexuals XXX), la síndrome de Klinefelter (sexe sexual). cromosoma XXY) i síndrome de Patau (trisomia del cromosoma 13), etc. Quan els nens afectats de trisomia presenten retards en el desenvolupament, defectes de naixement, discapacitat intel·lectual, etc.
Què és la triploïdia?
La triploïdia és un trastorn cromosòmic on un fetus posseeix tot un conjunt addicional de cromosomes. Un conjunt normal de cromosoma té 23 cromosomes en una cèl·lula haploide (n). Quan són dos conjunts, es converteix en 46 (2n). Quan es produeix la triploïdia, es converteix en un total de 69 cromosomes (3n). Per tant, en la triploïdia, un gàmet consta de 23 cromosomes mentre que el gàmeta del sexe oposat conté 46 cromosomes.
Figura 02: Triploïdia
Quan s'uneixen, creen un zigot 3n que conté 69 cromosomes. Cada cromosoma existeix en tres còpies en lloc de dues còpies. Aquest tipus d'avortaments involuntaris dels nadons durant l'inici de l'embaràs. Si els nadons amb triploïdia sobreviuen, presenten defectes de naixement com ara retard del creixement, defectes cardíacs i defectes del tub neural. La triploïdia es pot veure en algunes cèl·lules. En aquesta condició, no és un problema greu i es coneix com a triploïdia de mosaic.
Quines similituds hi ha entre la trisomia i la triploïdia?
- La trisomia i la triploïdia són anomalies cromosòmiques.
- Ambdós trastorns mostren defectes de naixement i donen lloc a diferents síndromes.
- En ambdues condicions, un gàmet consta d'un nombre anormal de cromosomes.
Quina diferència hi ha entre la trisomia i la triploïdia?
Quan el fetus rep un cromosoma addicional, es tracta d'una condició anomenada trisomia, mentre que quan un fetus rep tot un conjunt addicional de cromosomes, és una condició anomenada triploïdia. En ambdues condicions, el fetus té un nombre anormal de cromosomes. Per tant, la principal diferència entre la trisomia i la triploïdia és el nombre total de cromosomes. La trisomia té 47 cromosomes mentre que la triploïdia té 69 cromosomes.
La infografia següent mostra més detalls sobre la diferència entre la trisomia i la triploïdia en forma tabular.
Resum: trisomia vs triploïdia
A causa d'alguns errors en la formació dels gàmetes, el zigot pot rebre un nombre anormal de cromosomes. La trisomia i la triploïdia són dues anomalies cromosòmiques. La trisomia es refereix a la condició que posseeix un cromosoma addicional mentre que la triploïdia es refereix a la condició que posseeix un conjunt addicional de cromosomes. Per tant, a la trisomia, el nombre total de cromosomes és de 47, mentre que a la triploïdia és de 69. Aquesta és la diferència entre la trisomia i la triploïdia.
