La diferència clau entre l'amiloïdosi i el mieloma múltiple és que l'amiloïdosi es deu a cèl·lules plasmàtiques anormals que creen moltes proteïnes de cadena lleugera, provocant dipòsits d'amiloide, mentre que el mieloma múltiple es deu al càncer que afecta les cèl·lules plasmàtiques de la medul·la òssia.
Les cèl·lules plasmàtiques de la medul·la òssia són una part important del sistema immunitari. L'amiloïdosi i el mieloma múltiple són dues condicions rares i greus que s'originen a partir de les cèl·lules plasmàtiques de la medul·la òssia. A més, l'amiloïdosi primària o AL (cadena lleugera) és la forma més comuna d'amiloïdosi que està estretament relacionada amb el mieloma múltiple.
Què és l'amiloïdosi?
L'amiloïdosi és una mal altia greu i poc freqüent que es produeix quan una proteïna anormal coneguda com amiloide s'acumula als òrgans i interfereix amb la seva funció normal. L'amiloide no es troba normalment al cos. Tanmateix, es pot formar a partir de diferents tipus de proteïnes. Els amiloides poden afectar òrgans, com ara el cor, els ronyons, el fetge, la melsa, el sistema nerviós i el tracte digestiu. Els signes i símptomes de l'amiloïdosi poden incloure inflor dels turmells i les cames, fatiga i debilitat severa, dificultat per respirar amb un esforç mínim, incapacitat per estirar-se al llit, entumiment, formigueig o dolor a les mans o als peus, diarrea, pèrdua de pes no intencionada., engrandiment de la llengua, canvis en la pell (engrossiment de la pell o contusions fàcils), batecs cardíacs irregulars i dificultat per empassar. Hi ha grans varietats d'amiloïdosi. Algunes varietats són hereditàries, mentre que altres són causades per factors externs, com ara mal alties inflamatòries o diàlisi a llarg termini.
Figura 01: amiloïdosi
L'amiloïdosi es pot diagnosticar mitjançant un examen físic, proves de laboratori (anàlisi de sang i d'orina), biòpsia de teixits i proves d'imatge com l'ecocardiograma, la ressonància magnètica i la imatge nuclear. A més, els tractaments per a l'amiloïdosi poden incloure quimioteràpia, medicaments per al cor, teràpies dirigides (patisirian i inotersen) i procediments quirúrgics com el trasplantament autòleg de cèl·lules mare de la sang, la diàlisi i el trasplantament d'òrgans.
Què és el mieloma múltiple?
El mieloma múltiple és una mal altia rara i greu a causa d'un càncer que afecta les cèl·lules plasmàtiques de la medul·la òssia. Els canvis o mutacions en el material genètic d'una persona poden provocar que les cèl·lules plasmàtiques es tornin malignes i creïn mieloma múltiple. A més, f alten parts del cromosoma número 17 a les cèl·lules del mieloma, cosa que fa que el mieloma sigui més agressiu. Els signes i símptomes del mieloma poden incloure dolor ossi, debilitat i fractures òssies, compressió de la medul·la espinal, danys nerviosos, anèmia, glòbuls blancs baixos, recompte de plaquetes baixos i nivells elevats de calci a la sang..
Figura 02: mieloma múltiple
Les proves i procediments utilitzats per tractar el mieloma múltiple inclouen anàlisis de sang, anàlisis d'orina, examen de la medul·la òssia i proves d'imatge (raigs X, ressonància magnètica, TC i tomografia per emissió de positrons (PET). les opcions de tractament estàndard per al mieloma múltiple són la teràpia dirigida, la immunoteràpia, la quimioteràpia, els corticoides, el trasplantament de medul·la òssia i la radioteràpia (feix d'energia d' alta potència de fonts com ara els raigs X).
Quines similituds hi ha entre l'amiloïdosi i el mieloma múltiple?
- L'amiloïdosi i el mieloma múltiple són dues afeccions rares i greus originades a les cèl·lules plasmàtiques de la medul·la òssia.
- L'amiloïdosi primària està estretament relacionada amb el mieloma múltiple.
- Les dues mal alties tenen caràcter hereditari.
- Són habituals entre el sexe masculí i el sexe negre.
- Ambdues mal alties es poden diagnosticar mitjançant anàlisis de sang i proves d'imatge.
- Es poden tractar amb medicaments i cirurgies específiques.
Quina diferència hi ha entre l'amiloïdosi i el mieloma múltiple?
L'amiloïdosi és una mal altia rara i greu a causa de les cèl·lules plasmàtiques anormals que creen moltes proteïnes de cadenes lleugeres que poden formar dipòsits d'amiloide, mentre que el mieloma múltiple és una mal altia rara i greu que es deu a un càncer que afecta les cèl·lules plasmàtiques de la medul·la òssia.. Per tant, aquesta és la diferència clau entre l'amiloïdosi i el mieloma múltiple. A més, els factors de risc d'amiloïdosi inclouen l'edat, el sexe masculí, altres mal alties cròniques i inflamatòries, antecedents familiars, diàlisi renal i raça. D' altra banda, els factors de risc del mieloma múltiple inclouen l'augment de l'edat, el sexe masculí, el sexe negre, els antecedents familiars i els antecedents personals d'una gammapatia monoclonal d'importància indeterminada (MGUS).
La infografia següent presenta les diferències entre l'amiloïdosi i el mieloma múltiple en forma tabular per a una comparació de costat.
Resum: amiloïdosi vs mieloma múltiple
Les cèl·lules plasmàtiques són un tipus de cèl·lules immunitàries que produeixen grans quantitats d'anticossos específics. L'amiloïdosi i el mieloma múltiple són dues afeccions rares i greus que s'originen a partir de cèl·lules plasmàtiques de la medul·la òssia. L'amiloïdosi és una mal altia rara i greu que es deu a cèl·lules plasmàtiques anormals que creen moltes proteïnes de cadena lleugera que poden formar dipòsits d'amiloide, mentre que el mieloma múltiple és una mal altia rara i greu que es deu a un càncer que afecta les cèl·lules plasmàtiques de la medul·la òssia. Així doncs, això resumeix la diferència entre l'amiloïdosi i el mieloma múltiple
