La diferència clau entre la LLC i el mieloma múltiple és que la LLC (leucèmia limfocítica crònica) és un càncer de sang que es desenvolupa en un tipus específic de limfòcits anomenats cèl·lules B de la medul·la òssia, mentre que el mieloma múltiple és un càncer de sang que es desenvolupa. en cèl·lules plasmàtiques, que són glòbuls blancs que s'originen a partir de cèl·lules B en resposta a una infecció.
La majoria dels càncers de sang són càncers hematològics que s'inicien a la medul·la òssia. La medul·la òssia és el lloc on s'originen les cèl·lules sanguínies. Els càncers de sang es deuen al creixement anormal de cèl·lules sanguínies que interrompen la funció de les cèl·lules sanguínies normals, combaten les infeccions i produeixen noves cèl·lules sanguínies. Els principals tipus de càncer de sang són la leucèmia (LLC), el limfoma no Hodgkin, el limfoma Hodgkin i el mieloma múltiple.
Què és la LLC (leucèmia limfocítica crònica)?
La leucèmia limfocítica crònica (LLC) és un càncer de sang que es desenvolupa a les cèl·lules B que es troben a la medul·la òssia. És el tipus de leucèmia més comú als països occidentals. L'American Cancer Society (ACS) ha estimat que hi va haver aproximadament 21.250 casos de LLC l'any 2021. La LLC tendeix a desenvolupar-se lentament. Normalment, les leucèmies limfocíticas són leucèmies que es desenvolupen en un tipus de glòbuls blancs anomenats limfòcits. La LLC es desenvolupa en un tipus específic de limfòcits de la medul·la òssia anomenat cèl·lules B. Les cèl·lules B saludables ajuden el cos a combatre les infeccions, mentre que les cèl·lules B leucèmiques no poden combatre les infeccions de la mateixa manera.
Figura 01: CLL
La causa exacta de la LLC no es coneix. Però els factors de risc inclouen antecedents familiars, edat (l'edat mitjana de la LLC és de 70 anys), sexe assignat al néixer (els homes desenvolupen més LLC), ètnia (comú en persones que viuen a Amèrica del Nord, Europa i menys freqüent en persones que viuen a Àsia), agent Exposició a la taronja (l'agent taronja és un producte químic utilitzat a la guerra del Vietnam que es va relacionar amb casos més alts de LLC) i limfocitosi monoclonal de cèl·lules B (la limfocitosi monoclonal de cèl·lules B eleva el nivell de limfòcits que es poden convertir en LLC).
Els símptomes de la LLC inclouen infeccions sovint, anèmia, sagnat, hematomes més fàcilment, temperatura alta, suors nocturns, inflamació de les glàndules al coll, aixella o engonal, inflor i molèsties a la panxa i pèrdua de pes no intencionada.. Aquesta condició es pot diagnosticar mitjançant antecedents familiars, examen físic per comprovar la inflamació de les glàndules, anàlisis de sang, biòpsia de medul·la òssia, biòpsia de ganglis limfàtics, proves d'imatge (raigs X, ecografia, TC) i proves genètiques. A més, les opcions de tractament de la LLC inclouen medicaments de quimioteràpia (fludarabina, ciclofosfamida, retuximab), radioteràpia, antibiòtics, antifúngics, transfusió de sang, teràpia de reemplaçament d'immunoglobulines, injecció de factor estimulant de colònies de granulòcits (G-CSF) i trasplantament de cèl·lules mare o medul·la òssia.
Què és el mieloma múltiple?
El mieloma múltiple és un càncer de sang que es desenvolupa a les cèl·lules plasmàtiques, que són glòbuls blancs que s'originen a partir de cèl·lules B en resposta a la infecció. Les cèl·lules plasmàtiques tenen un paper important en el sistema immunitari per la seva capacitat de produir anticossos. En les persones que pateixen de mieloma múltiple, les cèl·lules plasmàtiques anormals es repliquen i expulsen de manera anormal les cèl·lules sanguínies sanes. Es desconeix la causa real. Els factors de risc inclouen l'edat (desenvolupar persones menors de 45 anys), el sexe assignat al néixer (els homes tenen més probabilitats de desenvolupar aquesta mal altia), la raça i l'ètnia (les persones negres pateixen més), la radiació (exposició als raigs X), pes (les persones amb sobrepès tenen més risc) i antecedents familiars.
Figura 02: mieloma múltiple
Els símptomes d'aquesta mal altia poden incloure dolor ossi, nàusees, restrenyiment, pèrdua de gana, boira mental, fatiga, infeccions freqüents, pèrdua de pes, debilitat o entumiment a les cames i set excessiva. A més, el mieloma múltiple es pot diagnosticar mitjançant anàlisis de sang, anàlisis d'orina, examen de la medul·la òssia, proves d'imatge (raigs X, ressonància magnètica, TC o PET) i proves genètiques. A més, les opcions de tractament poden incloure teràpia dirigida, immunoteràpia, fàrmacs de quimioteràpia (ciclofosfamida, etopòsid, doxorubicina, doxorubicina liposòmica, melfalà, bendamustina), corticoides, trasplantament de medul·la òssia i radioteràpia (raigs d' alta potència com ara raigs X o protons)..
Quines són les similituds entre la LLC i el mieloma múltiple?
- CLL i el mieloma múltiple són dos tipus principals de càncer de sang.
- En ambdós càncers, és probable que les condicions es produeixin en famílies i els homes tenen més probabilitats de contraure'ls que les dones.
- Ambdós càncers són més freqüents en adults grans.
- Poden mostrar símptomes similars, com ara febre, fatiga, infecció freqüent, pèrdua de pes inexplicada, pèrdua de gana, pèrdua d'os, ganglis limfàtics inflats i hematomes o hemorràgies inusuals.
- Es poden tractar mitjançant quimioteràpia, radioteràpia i trasplantament de cèl·lules mare.
Quina diferència hi ha entre la LLC i el mieloma múltiple?
CLL és un càncer de sang que es desenvolupa en un tipus específic de limfòcits anomenats cèl·lules B de la medul·la òssia, mentre que el mieloma múltiple és un càncer de sang que es desenvolupa a les cèl·lules plasmàtiques, que són glòbuls blancs que s'originen a partir de cèl·lules B en resposta a la infecció. Per tant, aquesta és la diferència clau entre la LLC i el mieloma múltiple. A més, el risc de desenvolupar LLC és 6 vegades més gran si el pacient té un pare amb LLC. D' altra banda, el risc de desenvolupar mieloma múltiple és 2 vegades més gran si el pacient té un pare amb mieloma múltiple.
La infografia següent presenta les diferències entre la LLC i el mieloma múltiple en forma de taula per comparar-les.
Resum: LLC vs mieloma múltiple
CLL i el mieloma múltiple són dos tipus principals de càncer de sang. La LLC es desenvolupa en un tipus específic de limfòcits anomenats cèl·lules B de la medul·la òssia, mentre que el mieloma múltiple es desenvolupa a les cèl·lules plasmàtiques que són glòbuls blancs que s'originen a partir de cèl·lules B en resposta a la infecció. Per tant, aquesta és la diferència clau entre la LLC i el mieloma múltiple.
