Diferència clau: CML vs CLL
La leucèmia es pot descriure en termes laics com les mal alties malignes de la sang. Tanmateix, en realitat, l'origen de la leucèmia passa a la medul·la òssia on es troben les cèl·lules mare precursores que produeixen diverses cèl·lules sanguínies. La CML (leucèmia mieloide crònica) i la LLC (leucèmia limfocítica crònica) són dues d'aquestes varietats de leucèmia que es produeixen a causa d'anomalies en les cèl·lules mare de la medul·la òssia. La LMC és un membre de la família de les neoplàsies mieloproliferatives, mentre que la LLC és el tipus més comú de leucèmia la base patològica de la qual és l'expansió clonal de les cèl·lules B. A la LMC, les cèl·lules malignes són granulòcits o mielocits, mentre que a la LLC, els limfòcits són les cèl·lules sanguínies que tenen les característiques malignes. Aquesta és la diferència clau entre CML i CLL.
Què és CML?
CML (leucèmia mieloide crònica) és un membre de la família de les neoplàsies mieloproliferatives que es produeix exclusivament en adults. Es defineix per la presència del cromosoma Filadèlfia i té un curs més lentament progressiu que la leucèmia aguda.
Característiques clíniques
- Anèmia simptomàtica
- Malestar abdominal
- Pèrdua de pes
- Mal de cap
- Hematomes i hemorràgies
- Linfadenopatia
Figura 01: formació del cromosoma de Filadèlfia
Investigacions
- Recomptes de sang: l'hemoglobina és baixa o normal. Les plaquetes són baixes, normals o elevades. El recompte de GB és elevat.
- Presència de precursors mieloides madurs a la pel·lícula de sang
- Augment de la cel·lularitat amb augment dels precursors mieloides en l'aspirat de medul·la òssia.
Gestió
El fàrmac de primera línia en el tractament de la LMC és l'imatinib (Glivec), que és un inhibidor de la tirosina cinasa. Els tractaments de segona línia inclouen quimioteràpia amb hidroxiurea, interferó alfa i trasplantament de cèl·lules mare al·logèniques.
Què és CLL?
CLL (leucèmia limfocítica crònica) és la forma més comuna de leucèmia i sovint es produeix en persones grans. L'expansió clonal dels petits limfòcits B és la base patològica d'aquesta mal altia.
Característiques clíniques
- Limfocitosi asimptomàtica
- Linfadenopatia
- Falla de medul·la
- Hepatosplenomegàlia
- símptomes B
Investigacions
- Es poden observar nivells de glòbuls blancs molt alts en els recomptes sanguinis
- Les cèl·lules amb taques es poden veure a la pel·lícula de sang
Figura 02: Leucèmia limfocítica crònica (LLC)
Gestió
El tractament es dóna a l'organomegàlia problemàtica, els episodis hemolítics i la supressió de la medul·la òssia. El rituximab en combinació amb fludarabina i ciclofosfamida mostra una taxa de resposta espectacular.
Quina semblança hi ha entre CML i CLL?
Tant la LMC com la LLC són mal alties malignes amb una velocitat de propagació lenta
Quina diferència hi ha entre CML i CLL?
CML vs CLL |
|
| LMC és un membre de la família de les neoplàsies mieloproliferatives que es produeixen exclusivament en adults. Es defineix per la presència del cromosoma Filadèlfia. | CLL és la forma més comuna de leucèmia i la majoria del temps es produeix en persones grans. L'expansió clonal dels petits limfòcits B és la base patològica d'aquesta mal altia. |
| Cèl·lules canceroses | |
| Els granulòcits són les cèl·lules canceroses. | Els limfòcits són les cèl·lules canceroses. |
| Característiques clíniques | |
|
Les característiques clíniques de la LMC són, · Anèmia simptomàtica · Malestar abdominal · Pèrdua de pes · Mal de cap · Hematomes i hemorràgies · Limfadenopatia |
Les característiques clíniques de la LLC són, · Limfocitosi asimptomàtica · Limfadenopatia · Falla medul·lar · Hepatosplenomegàlia · Símptomes B |
| Diagnòstic | |
|
· L'hemoglobina és baixa o normal. · Les plaquetes són baixes, normals o elevades. El recompte de GB és elevat. · Els precursors mieloides madurs estan presents a les pel·lícules de sang. · Augment de la cel·lularitat amb un augment dels precursors mieloides en l'aspirat de medul·la òssia. |
Es poden observar nivells molt alts de glòbuls blancs en els recomptes sanguinis. Es poden observar cèl·lules amb taques a les pel·lícules de sang. |
| Gestió | |
| El tractament es dóna a l'organomegàlia problemàtica, els episodis hemolítics i la supressió de la medul·la òssia. El rituximab en combinació amb fludarabina i ciclofosfamida mostra una taxa de resposta espectacular. | El fàrmac de primera línia en el tractament de la LMC és l'imatinib (Glivec), que és un inhibidor de la tirosina cinasa. Els tractaments de segona línia inclouen quimioteràpia amb hidroxiurea, interferó alfa i trasplantament de cèl·lules mare al·logèniques. |
Resum: CML vs CLL
CML o leucèmia mieloide crònica és una varietat de leucèmia que s'observa amb més freqüència entre els adults. D' altra banda, la leucèmia limfocítica crònica (LLC) és una altra varietat de leucèmia la base patològica de la qual són les anomalies en l'expansió clonal dels limfòcits B. La diferència principal entre la LMC i la LLC és que a la LMC, els granulòcits són les cèl·lules malignes, però els limfòcits són les cèl·lules malignes de la LLC.
Baixa la versió PDF de CML vs CLL
Podeu baixar la versió PDF d'aquest article i utilitzar-la per a finalitats fora de línia segons la nota de citació. Si us plau, descarregueu la versió PDF aquí Diferència entre CML i CLL
