Diferència clau: mutació sense sentit i sense sentit
L'ADN està constantment sotmès a canvis a causa de diversos factors, inclòs l'origen intern i ambiental. Els danys i les mutacions de l'ADN són dos d'aquests canvis que es produeixen a l'ADN. La mutació es defineix com un canvi de bases en la seqüència d'ADN. Els enzims no poden reconèixer i reparar les mutacions. Els gens mutats donen lloc a diferents seqüències d'aminoàcids que produeixen productes proteics incorrectes. Les mutacions són causades per la inserció de nucleòtids, la supressió de nucleòtids, la inversió de nucleòtids, la duplicació de nucleòtids i la reordenació dels nucleòtids en l'ADN. Les mutacions s'originen durant la replicació de l'ADN o a causa de diferents factors ambientals com la llum ultraviolada, el fum de la cigarreta, la radiació, etc. Hi ha diferents tipus de mutacions com ara mutacions puntuals, mutacions de canvi de marc, mutacions sense sentit, mutacions silencioses i mutacions sense sentit. La mutació sense sentit és una mutació puntual que provoca la substitució d'un aminoàcid diferent en la seqüència d'aminoàcids a causa del canvi d'un sol nucleòtid en la seqüència d'ARNm. La mutació sense sentit és una mutació puntual que dóna lloc a un producte proteic truncat, incomplet i no funcional a causa de la introducció d'un codó de parada prematur a la seqüència d'ARNm transcrita. La diferència clau entre la mutació sense sentit i la mutació sense sentit és que la mutació sense sentit substitueix un aminoàcid diferent a la seqüència d'aminoàcids, mentre que la mutació sense sentit introdueix un codó de parada a la seqüència d'ARNm.
Què és una mutació Missense?
La mutació missense és una mutació puntual on es canvia un únic nucleòtid per provocar la substitució d'un aminoàcid diferent. En la mutació sense sentit, el codó d'aturada no es genera per acabar la síntesi de la seqüència d'aminoàcids de manera semblant a la mutació sense sentit.
Figura 01: mutació Missense
Quan un nucleòtid canvia en la seqüència d'ADN, canvia el codi genètic del gen. Quan es transcriu, l'ARNm resultant tindrà un codó diferent (el nucleòtid es triplica, el que resulta en un aminoàcid). El codó canviat dóna com a resultat un aminoàcid diferent. La seqüència d'aminoàcids resultant diferirà de la seqüència d'aminoàcids única a causa de la substitució d'un aminoàcid diferent per la mutació.
Què és una mutació sense sentit?
Un codó de parada és un triplet de nucleòtids dins de la seqüència d'ARNm que indica la finalització de la traducció a proteïnes. En un codi genètic estàndard, hi ha tres codons de parada diferents. Són UAG ("ambre"), UAA ("ocre") i UGA ("òpal") a l'ARN. A l'ADN, aquests tres codons de parada apareixen com a TAG ("ambre"), TAA ("ocre") i TGA ("òpal"). Aquests codons de parada es troben correctament situats al final del codi genètic d'un gen. Per tant, produeix una proteïna completa sense introduir cap interrupció. Les mutacions poden introduir un codó d'aturada prematur a una seqüència d'ARNm. La mutació sense sentit és una mutació puntual que introdueix un codó d'aturada prematur a la seqüència d'ARNm. Un sol canvi de nucleòtid condueix a la introducció d'un codó de parada. Quan un codó d'aturada s'introdueix innecessàriament a la seqüència d'ARNm, finalitza la traducció sense completar tota la traducció. Per tant, la proteïna resultant s'escurça de manera anormal. Cada proteïna té una seqüència d'aminoàcids única. Els canvis de nucleòtids en la seqüència d'ADN del gen donen lloc a diferents proteïnes que no són funcionals o són incompletes.
Figura 01: mutació Missense
Les mutacions sense sentit poden causar una mal altia genètica en danyar un gen responsable d'una proteïna específica. La talassèmia, la distròfia muscular de Duchenne, la fibrosi quística i la síndrome de Hurler són diverses mal alties genètiques causades per mutacions sense sentit.
Quines similituds hi ha entre la mutació sense sentit i la mutació sense sentit?
- Les mutacions sense sentit i sense sentit són mutacions puntuals causades per un sol canvi de nucleòtid.
- Les dues mutacions donen lloc a proteïnes diferents.
Quina diferència hi ha entre la mutació sense sentit i la mutació sense sentit?
Mutació sense sentit contra error |
|
| La mutació sense sentit és una mutació puntual que provoca la substitució d'un aminoàcid diferent a la seqüència d'aminoàcids com a resultat del canvi de nucleòtids. | La mutació sense sentit és una mutació puntual que introdueix un codó de parada prematur a la seqüència d'ARNm com a resultat d'un canvi de nucleòtids. |
| Introducció del codó d'aturada | |
| La mutació Missense no introdueix un codó de parada. | La mutació sense sentit introdueix un codó de parada. |
| Producte final | |
| La mutació Missense dóna lloc a una seqüència d'aminoàcids diferent. | La mutació sense sentit dóna com a resultat un producte proteic més curt i sense acabar. |
| Substitució d'un aminoàcid diferent | |
| La mutació Missense substitueix un aminoàcid diferent. | La mutació sense sentit no substitueix un aminoàcid diferent. |
Resum: mutació sense sentit vs sense sentit
Les mutacions sense sentit i sense sentit són dos tipus de mutacions puntuals que provoquen un sol canvi de nucleòtids en la seqüència d'ADN. La mutació sense sentit condueix a una substitució d'un aminoàcid diferent en la seqüència d'aminoàcids. La mutació sense sentit condueix a la introducció d'un codó d'aturada prematur a la seqüència d'ARNm. Aquesta és la diferència entre la mutació sense sentit i la mutació sense sentit.
Baixa la versió PDF de la mutació Missense vs Nonsense
Podeu baixar la versió PDF d'aquest article i utilitzar-la per a finalitats fora de línia segons les notes de citació. Si us plau, descarregueu la versió PDF aquí Diferència entre la mutació sense sentit i la mutació sense sentit.
