La diferència clau entre LLC i SLL és que la LLC és un tipus de limfoma no Hodgkin on les cèl·lules B anormals s'acumulen principalment a la sang i la medul·la òssia, mentre que la SLL és un tipus de limfoma no Hodgkin on s'acumulen cèl·lules B anormals. principalment als ganglis limfàtics.
El limfoma és un càncer que comença infectant els limfòcits, les cèl·lules que lluiten del sistema immunitari conegut com. Aquestes cèl·lules es troben als ganglis limfàtics, la melsa, el tim, la medul·la òssia i altres parts del cos. Generalment, en el limfoma, els limfòcits canvien i creixen sense control. Hi ha dos tipus principals de limfoma: Hodgkin i no Hodgkin. CLL i SLL són dos tipus de limfomes no Hodgkin.
Què és la LLC (leucèmia limfocítica crònica)?
La leucèmia limfocítica crònica (LLC) és un càncer de sang i medul·la òssia. A la LLC, les cèl·lules B anormals s'acumulen principalment a la sang i la medul·la òssia. El terme crònica en la leucèmia limfocítica crònica prové del fet que aquesta mal altia normalment progressa més lentament. El terme limfocític indica el tipus de cèl·lules afectades habitualment (un grup de glòbuls blancs coneguts com limfòcits). La LLC afecta amb més freqüència als adults grans i és un tipus de limfoma no Hodgkin.
Moltes persones a qui se'ls diagnostiquen LLC no presenten símptomes al principi. Els signes i símptomes habituals de la LLC poden incloure ganglis limfàtics augmentats i indolors, fatiga, febre, dolor a la part superior esquerra de l'abdomen (a causa de l'augment de la melsa), suors nocturns, pèrdua de pes, sagnat i contusions més fàcilment, temperatura alta, anèmia, dificultat per respirar, pell pàl·lida i infeccions freqüents.
Figura 01: CLL
En la majoria dels casos, no es coneix la causa exacta de la LLC. Però molt probablement, es deu a una mutació de l'ADN de les cèl·lules productores de sang. És més probable que segueixi factors de risc com ara antecedents familiars de CLL, homes de mitjana edat o més grans, homes blancs i familiars que siguin jueus d'Europa de l'Est o russos.
A més, la LLC es pot diagnosticar mitjançant anàlisis de sang, proves d'imatge com ara TC i PET, biòpsies de medul·la òssia, biòpsies de ganglis limfàtics i proves genètiques. A més, els tractaments per a la LLC inclouen quimioteràpia (fludarabina, rituximab), radioteràpia, trasplantament de cèl·lules mare o medul·la òssia, cirurgia per extirpar la melsa inflamada, antibiòtics, antifúngics, fàrmacs antivirus per reduir les infeccions, transfusió de sang, teràpia de substitució d'immunoglobulines i injectar un medicament. anomenat factor estimulant de granulòcits (G-CSF) per ajudar a augmentar els glòbuls blancs.
Què és el SLL (limfoma limfocític petit)?
El limfoma limfocític petit (SLL) és un tipus de limfoma no Hodgkin on les cèl·lules B anormals s'acumulen principalment als ganglis limfàtics. També és un càncer de creixement lent. Aquesta condició afecta més els homes que les dones. L'SLL s'observa normalment en adults grans (l'edat mitjana diagnosticada és de 65 anys). Els símptomes de la SLL poden incloure inflor indolora al coll, aixella i engonal, fatiga, pèrdua de pes inexplicable, febre, suors nocturns, panxa inflada i sensible, sensació de plenitud, dificultat per respirar, hematomes fàcils i lesions a la pell.
La causa exacta de SLL no es coneix. Pot ser degut a una mutació de l'ADN de les cèl·lules productores de sang. Els factors de risc de SLL inclouen edat avançada, antecedents familiars, sistema immunitari dèbil (infecció pel VIH), quimioteràpia prèvia, exposició a llarg termini a determinats pesticides i exposició al radó a casa..
Figura 02: SLL
A més, el SLL es pot diagnosticar mitjançant un examen físic, una biòpsia dels ganglis limfàtics i proves de medul·la òssia, com ara (aspiració de medul·la òssia i biòpsia). A més, el SLL es pot tractar amb quimioteràpia, teràpia d'anticossos monoclonals (alemtuzumab, brentuximab, ibritumomab tiuxetan, obinutuzumab), radioteràpia, teràpia amb fàrmacs dirigits (acalabrutinib, ibrutinib, duvelisib, idelalisib) i teràpia amb cèl·lules mare.
Quines similituds hi ha entre CLL i SLL?
- CLL i SLL són dos càncers de sang.
- Són tipus de limfomes no Hodgkin.
- En els dos tipus de càncer, les cèl·lules B es veuen afectades.
- Els dos càncers probablement es deuen a una mutació en l'ADN de les cèl·lules productores de sang.
- Estan de creixement lent.
- Ambdós càncers afecten predominantment els adults grans.
- Es poden tractar mitjançant quimioteràpia, radiació i teràpia amb cèl·lules mare.
Quina diferència hi ha entre CLL i SLL?
CLL és un tipus de limfoma no Hodgkin on les cèl·lules B anormals s'acumulen principalment a la sang i la medul·la òssia, mentre que la SLL és un tipus de limfoma no Hodgkin on les cèl·lules B anormals s'acumulen principalment als ganglis limfàtics. Per tant, aquesta és la diferència clau entre CLL i SLL. A més, una persona amb LLC tindrà més de 5.000 limfòcits monoclonals per mil·límetre cúbic (mm3). D' altra banda, una persona amb SLL tindrà menys de 5.000 limfòcits monoclonals per mil·límetre cúbic (mm3).
La taula següent resumeix la diferència entre CLL i SLL.
Resum: CLL vs SLL
CLL i SLL són dos tipus de limfomes no Hodgkin. A la LLC, les cèl·lules B anormals s'acumulen principalment a la sang i la medul·la òssia, mentre que a la SLL, les cèl·lules B anormals s'acumulen principalment als ganglis limfàtics. Per tant, aquest és el resum de la diferència entre CLL i SLL.
