La diferència clau entre la HP i la PAH és que la HP és un terme general que s'utilitza per descriure la pressió arterial alta als pulmons per qualsevol causa, mentre que la PAH és una mal altia crònica que provoca les parets de les artèries dels pulmons. per endurir-se i endurir-se, cosa que finalment condueix a la pressió arterial alta.
La hipertensió pulmonar (HP) és la pressió arterial alta al bucle dels vasos que connecten el cor i els pulmons. Aquest sistema transporta sang fresca oxigenada des dels pulmons fins al cor. Mentre torna, aquest sistema transporta la sang usada o esgotada d'oxigen als pulmons. La hipertensió pulmonar té diverses causes, com ara la hipertensió arterial pulmonar (HAP), les mal alties del cor esquerre, la hipòxia i altres trastorns com ara trastorns hematològics, trastorns sistemàtics, trastorns metabòlics i obstrucció tumoral. PH i PAH són dos termes relacionats que s'utilitzen per descriure la pressió arterial alta.
Què és la PH (hipertensió pulmonar)?
La hipertensió pulmonar (HP) és un terme general que s'utilitza per descriure la pressió arterial alta als pulmons per qualsevol causa, com ara hipertensió arterial pulmonar (HAP), mal altia cardíaca esquerra, hipòxia, altres trastorns com ara trastorns hematològics, trastorns sistemàtics. (sarcoïdosi), trastorns metabòlics, genètica, fàrmacs i toxines, mal altia hepàtica, VIH, mal altia del teixit connectiu (esclerodermia) o obstrucció tumoral. L'Organització Mundial de la Salut va definir per primera vegada la classificació de la hipertensió pulmonar l'any 1973, i aquesta classificació s'ha revisat al llarg dels anys.
Figura 01: PH
Els símptomes habituals de la hipertensió pulmonar són dificultat per respirar, dolor al pit, batecs del cor accelerats, sensació de mareig durant les activitats físiques, desmais i inflor als turmells. A més, aquesta condició es pot diagnosticar mitjançant radiografia de tòrax, TC, ressonància magnètica, prova de funció pulmonar, polisomnografia, exploració de ventilació/perfusió pulmonar, anàlisi de sang, electrocardiograma i cateterisme del cor dret. A més, les opcions de tractament per a aquesta mal altia poden incloure teràpies mèdiques, assaigs clínics, trasplantament de pulmó, tromboendarterectomia pulmonar i modificacions de l'estil de vida.
Què és la PAH (hipertensió arterial pulmonar)?
La PAH (hipertensió arterial pulmonar) és una afecció mèdica crònica que fa que les parets de les artèries dels pulmons s'estrenyin i s'endureixin, cosa que finalment condueix a la pressió arterial alta. És una de les principals causes d'hipertensió pulmonar. Aquesta condició pot ser causada per mal alties idiopàtiques, genètiques (factors hereditaris) o altres com ara insuficiència cardíaca congestiva, coàguls de sang als pulmons, mal altia hepàtica, consum il·legal de drogues, VIH, lupus, esclerodermia, defecte cardíac amb el qual ha nascut el pacient., mal alties pulmonars com l'emfisema i l'apnea del son.
Figura 02: PAH
Els símptomes poden incloure f alta d'alè, fatiga, desmais, inflor als turmells i les cames, marejos, debilitat, episodis de desmais, tos, cianosi, augment del fetge i del cor. El diagnòstic es pot fer a través de la història clínica, ecocardiograma, TC, exploració de ventilació-perfusió, electrocardiograma, radiografia de tòrax i prova d'esforç. A més, els tractaments estàndard per a la PAH inclouen medicaments com prostaglandines, antagonistes dels receptors d'endotelina, inhibidors de la fosfodiesterasa tipus 5, altres fàrmacs com riociguat, selexipag i teràpia de suport (anticoagulants, diürètics i oxigen).
Quines similituds hi ha entre PH i PAH?
- PH i PAH són dos termes relacionats que s'utilitzen per descriure la pressió arterial alta.
- PAH és una de les principals causes de la HP.
- Tots dos poden tenir una predisposició genètica.
- Poden mostrar símptomes similars.
- Es poden tractar amb medicaments i cures de suport.
Quina diferència hi ha entre PH i PAH?
HP (hipertensió pulmonar) és un terme general que s'utilitza per descriure la pressió arterial alta als pulmons per qualsevol causa, mentre que la HAP (hipertensió arterial pulmonar) és una afecció mèdica crònica que provoca les parets de les artèries dels pulmons. per estrènyer i endurir-se, provocant finalment la pressió arterial alta. Per tant, aquesta és la diferència clau entre PH i PAH. A més, la HP pot ser causada per hipertensió arterial pulmonar (HAP), mal altia cardíaca esquerra, hipòxia, altres trastorns com ara trastorns hematològics, trastorns sistemàtics (sarcoidosi), trastorns metabòlics, genètica, fàrmacs i toxines, mal altia hepàtica, VIH, teixit conjuntiu. mal altia (esclerodermia) i obstrucció tumoral. D' altra banda, la HAP pot ser causada per mal alties idiopàtiques, genètiques (factors hereditaris) o d' altres com ara insuficiència cardíaca congestiva, coàguls de sang als pulmons, mal alties hepàtiques, consum il·legal de drogues, VIH, lupus, esclerodermia, defecte cardíac, etc. El pacient neix amb mal alties pulmonars com l'emfisema i l'apnea del son.
La infografia següent presenta les diferències entre PH i PAH en forma de taula per comparar-les.
Resum: PH vs PAH
PH i PAH són dos termes relacionats que s'utilitzen per descriure la pressió arterial alta. L'HP és un terme general que s'utilitza per descriure la pressió arterial alta als pulmons per qualsevol causa, mentre que la HAP és una afecció mèdica crònica que fa que les parets de les artèries dels pulmons s'estrenyin i s'endureixin, cosa que finalment condueix a la pressió arterial alta. Per tant, aquesta és la diferència clau entre PH i PAH.
