La diferència clau entre la inactivació X i la impressió genòmica és que la inactivació X és el procés pel qual una còpia del cromosoma X s'inactiva en algunes dones, mentre que la impressió genòmica és un procés que depèn del progenitor d'origen i és el procés en què les còpies dels gens s'expressen de manera diferent.
La inactivació de X i la impressió genòmica són dos processos que poden conduir a l'expressió monoal·lèlica. En paraules simples, ambdós fenòmens provoquen l'apagament d'una còpia d'un gen. La impressió genòmica té lloc en gens específics, mentre que la inactivació X provoca la inactivació de gens en tot el cromosoma X. Tanmateix, ambdós processos donen lloc a una disminució de l'expressió gènica.
Què és la inactivació X?
La inactivació X té lloc en algunes femelles. És la inactivació d'un cromosoma X, que es converteix en una estructura transcripcionalment inactiva en la inactivació X. Un cop això succeeix, aquest cromosoma X romandrà inactiu durant tota la vida de la cèl·lula i els seus descendents a l'organisme. El cromosoma X inactivat es condensa en una estructura compacta anomenada cos de Barr i es manté de manera estable en estat silenciós.
Figura 01: X Inactivació
El procés d'inactivació X depèn del control de dos ARN complementaris no codificants. A més, la inactivació de X es pot produir de manera aleatòria o a causa de la impressió. A més, la inactivació de X no es produeix en els homes, que només tenen un cromosoma X.
Què és la impressió genòmica?
Offspring hereta dues còpies de gens dels seus pares. Un exemplar prové de la mare i l' altre del pare. Ambdues còpies del gen sovint són funcionals o en la forma activa. En alguns casos, només una còpia del gen roman en la seva forma activa mentre que l' altra està en la forma inactiva. Per tant, una còpia està "activada" mentre que l' altra està "apagada". Per tant, aquest és el procés anomenat impressió genòmica. La impressió genòmica té lloc principalment durant les etapes inicials del desenvolupament d'un organisme i no obeeix les regles de l'herència mendeliana tradicional. A més, en la impressió genòmica, la còpia del gen que està activa depèn del progenitor d'origen.
Figura 02: Impressió genòmica
En els humans, només un petit percentatge dels gens pateixen una impressió genòmica. La majoria dels gens no són capaços de patir una impressió genòmica. Tanmateix, això també ajuda a identificar patrons de relació evolutius. A més, els gens impresos solen agrupar-se en regions cromosòmiques. En humans, hi ha dos grups principals de gens impresos al braç curt (p) del cromosoma 11 i al braç llarg (q) del cromosoma 15.
La impressió genòmica pot causar mal alties a causa de les supressions o mutacions en els gens impresos. Alguns exemples d'aquest tipus de mal alties genètiques són la síndrome de Prader-Willi, la síndrome d'Angelman, la infertilitat masculina i alguns tipus de càncer.
Quines similituds hi ha entre la inactivació X i la impressió genòmica?
- Es pot desactivar una còpia de gens a causa tant de la inactivació de X com de la impressió genòmica.
- Tots dos provoquen mal alties genètiques.
Quina diferència hi ha entre la inactivació X i la impressió genòmica?
La inactivació X fa referència a la inactivació d'un cromosoma X sencer en alguns mamífers femelles. En canvi, la impressió genòmica fa referència a l'expressió diferencial de les còpies dels gens en funció del progenitor d'origen. Per tant, aquesta és la diferència clau entre la inactivació de X i la impressió genòmica.
A més, la inactivació de X es produeix a tot el cromosoma X, mentre que la impressió genòmica es produeix en alguns gens específics. Per tant, podem considerar això com una altra diferència entre la inactivació de X i la impressió genòmica.
Resum – Inactivació X vs Impressió genòmica
La inactivació X és el procés en què un cromosoma X sencer s'inactiva en algunes dones. En canvi, la impressió genòmica és el procés en què dues còpies d'un gen s'expressen de manera diferent. Depèn del progenitor d'origen. L'empremta genòmica no obeeix a les regles tradicionals d'herència mendeliana. Tant la inactivació de X com la impressió genòmica són responsables de l'expressió monoal·lèlica dels gens. Tanmateix, la inactivació de X té lloc a tot el cromosoma X mentre que la impressió genòmica té lloc en alguns gens específics. Per tant, aquesta és la diferència clau entre la inactivació de X i la impressió genòmica.
