Diferència entre colorímetre i espectrofotòmetre

Diferència entre colorímetre i espectrofotòmetre
Diferència entre colorímetre i espectrofotòmetre

Vídeo: Diferència entre colorímetre i espectrofotòmetre

Vídeo: Diferència entre colorímetre i espectrofotòmetre
Vídeo: Localidad - Ciudad y Pueblo | Aula chachi - Vídeos educativos para niños 2024, Juliol
Anonim

Colorímetre vs espectrofotòmetre

Colorímetre i espectrofotòmetre són els equips utilitzats en colorimetria i espectrofotometria. L'espectrofotometria i la colorimetria són tècniques, que es poden utilitzar per identificar les molècules en funció de les seves propietats d'absorció i emissió. Aquesta és una tècnica fàcil per determinar la concentració d'una mostra, que té un color. Tot i que la molècula no té color, si podem fer-ne un compost de color mitjançant una reacció química, aquest compost també es pot utilitzar en aquestes tècniques. Els nivells d'energia estan associats a una molècula i són discrets. Per tant, les transicions discretes entre els estats d'energia només es produiran a determinades energies discretes. En aquestes tècniques es mesuren l'absorció i emissió derivades d'aquests canvis en els estats energètics i, aquesta és la base de totes les tècniques espectroscòpiques. En un espectròmetre bàsic hi ha una font de llum, una cèl·lula d'absorció i un detector. El feix de radiació de la font de llum ajustable travessa la mostra en una cèl·lula i el detector mesura la intensitat transmesa. La variació de la intensitat del senyal a mesura que s'escaneja la freqüència de la radiació s'anomena espectre. Si la radiació no interacciona amb la mostra, no hi haurà cap espectre (espectre pla). Per registrar un espectre, ha d'haver una diferència de població dels dos estats implicats. A escala microscòpica, la relació de la població en equilibri en dos estats separats per un buit d'energia de ∆E ve donada per la distribució de Boltzmann. Les lleis d'absorció, és a dir, les lleis de Beer i Lambert, indiquen fins a quin punt la intensitat del feix incident es redueix per l'absorció de llum. La llei de Lambert estableix que el grau d'absorció és proporcional al gruix de la mostra, i la llei de Beer estableix que el grau d'absorció és proporcional a la concentració de la mostra. El principi de l'espectrofotometria i la colorimetria són els mateixos.

Colorímetre

Hi ha poques parts que són comunes a qualsevol colorímetre. Com a font de llum, normalment s'utilitza una làmpada de filament baix. Al colorímetre, hi ha un conjunt de filtres de color, i segons la mostra que utilitzem, podem triar el filtre necessari. La mostra es col·loca en una cubeta i hi ha un detector per mesurar la llum transmesa. Hi ha un comptador digital o analògic per mostrar la sortida.

Espectrofotòmetre

Els espectrofotòmetres estan dissenyats per mesurar l'absorció i estan formats per una font de llum, un selector de longitud d'ona, una cubeta i un detector. El selector de longitud d'ona només permet que la longitud d'ona seleccionada passi a través de la mostra. Hi ha diferents tipus d'espectrofotòmetres com UV-VIS, FTIR, d'absorció atòmica, etc.

Quina diferència hi ha entre el colorímetre i l'espectrofotòmetre?

• Un colorímetre quantifica el color mesurant tres components de color primari de la llum (vermell, verd, blau), mentre que l'espectrofotòmetre mesura el color precís a les longituds d'ona de la llum visible humana..

• La colorimetria utilitza longituds d'ona fixes, que només es troben en el rang visible, però l'espectrofotometria pot utilitzar longituds d'ona en un rang més ampli (també UV i IR).

• El colorímetre mesura l'absorbància de la llum, mentre que l'espectrofotòmetre mesura la quantitat de llum que travessa la mostra.

Recomanat: