La diferència clau entre el sintó i l'equivalent sintètic és que el sintó és un fragment d'un compost químic que es pot formar mitjançant un procés sintètic conegut, mentre que l'equivalent sintètic és un reactiu que realitza la funció d'un sintó.
Els termes synthon i equivalent sintètic pertanyen a la branca de l'anàlisi retrosintètica. És una tècnica útil per resoldre els problemes que es plantegen durant la planificació d'un procés de síntesi orgànica. En aquesta tècnica d'anàlisi, hem de transformar una molècula diana en una estructura simple sense l'efecte de la interacció d'un reactiu. De vegades, fem servir els termes synthon i sintètic equivalent de manera intercanviable, però són dos components diferents.
Què és Synthon?
Synthon és una part d'un compost químic que es pot formar mitjançant un procés sintètic conegut. És una unitat hipotètica dins d'un compost químic objectiu (compost orgànic). Un sintó representa el potencial reactiu inicial per a la síntesi retroactiva d'aquesta molècula diana. El concepte de synthon va ser desenvolupat per E. J. Corey el 1967. En aquell moment, va utilitzar el terme synthon per anomenar una estructura de fragmentació retrosintètica, però ara l'utilitzem principalment per anomenar blocs de construcció sintètics.
Figura 01: sintètics i equivalents sintètics
Els síntesis són fragments químics carregats. Però, en el procés de síntesi, utilitzem principalment formes neutres perquè les espècies carregades poden ser sintons potencialment volàtils. Si considerem un exemple, per a la síntesi d'àcid fenilacètic, podem trobar dos sintons a l'hora de planificar aquest procés de síntesi. Els dos sintons presents a la molècula d'àcid fenilacètic són el grup carboxílic o –COOH i el grup benzil electròfil o –PhCH2+..
Durant aquesta planificació, també hem d'identificar equivalents sintètics adequats. Per a aquest exemple de síntesi d'àcid fenilacètic, l'equivalent sintètic adequat per al grup carboxil és l'anió cianur. Per al grup –PhCH2+, el bromur de benzil és el sintó adequat. Aleshores, els passos de reacció dels dos sintons són els següents:
PhCH2Br + NaCN → PhCH2CN + NaBr
PhCH2CN + 2 H2O → PhCH2COOH + NH 3
Podem classificar els sintons com a sintons carbanionics i carbocatiònics. En la tècnica de retrosíntesi, acostumem a trencar els enllaços de manera heterolítica (no homòlítica), que formen carbanions i carbocations. Aquestes dues formes estan disponibles perquè el químic creï estructures orgàniques complicades.
Què és l'equivalent sintètic?
L'equivalent sintètic és un reactiu que realitza la funció d'un sintó. Els sintons es fan reaccionar amb l'equivalent sintètic corresponent per obtenir la molècula diana desitjada. Per exemple, l'equivalent sintètic del grup d'àcid carboxílic en la síntesi de l'àcid fenilacètic és l'anió cianur.
Quina diferència hi ha entre el sintètic i l'equivalent sintètic?
Els termes synthon i equivalent sintètic pertanyen a la branca de l'anàlisi retrosintètica. La diferència clau entre el sintó i l'equivalent sintètic és que el sintó és un fragment d'un compost químic que es pot formar mitjançant un procés sintètic conegut, mentre que l'equivalent sintètic és un reactiu que realitza la funció d'un síntesi. Això significa; sintó és una part d'una molècula de substrat a la qual canviarem la seva estructura per obtenir l'estructura desitjada, mentre que l'equivalent sintètic és la molècula que necessitem reaccionar amb el sintó per obtenir el compost desitjat.
A continuació hi ha un resum de la diferència entre synthon i equivalent sintètic.
Resum – Synthon vs sintètic equivalent
Els termes synthon i equivalent sintètic pertanyen a la branca de l'anàlisi retrosintètica. La diferència clau entre el sintó i l'equivalent sintètic és que el sintó és un fragment d'un compost químic que es pot formar mitjançant un procés sintètic conegut, mentre que l'equivalent sintètic és un reactiu que realitza la funció d'un sintó.
