La diferència clau entre el toluè i el xilè és que el toluè conté un grup metil unit a un anell de benzè, mentre que el xile conté dos grups metil units a un anell de benzè.
Tant el toluè com el xilè són compostos orgànics importants que tenen estructures químiques molt similars. Tots dos són compostos aromàtics que contenen anells de benzè i grups metil units.
Què és el toluè?
Toluè és un compost orgànic que té la fórmula química C7H8 El nom IUPAC del toluè és metilbenzè. Conté un anell de benzè unit a un grup metil. La massa molar d'aquest compost és d'uns 92.14 g/mol. A temperatura i pressió ambients, apareix com un líquid incolor que té una olor picant semblant al benzè.
Figura 01: l'estructura química del toluè
El punt d'ebullició del toluè és d'uns 111 °C. És un compost líquid altament inflamable. Es considera un derivat del benzè. Pot patir reaccions de substitució aromàtica electròfila. El toluè és altament reactiu a causa de la presència d'un grup metil. Els grups metil són bons grups alliberadors d'electrons. Per tant, el grup metil present a la molècula de toluè ajuda a fer que l'anell de benzè sigui més ric en electrons. Per tant, pot compartir electrons fàcilment amb els electròfils.
El toluè és molt útil en reaccions orgàniques. Es pot utilitzar com a material de partida per produir benzè. Dóna una molècula de benzè juntament amb una molècula de metà (CH4) com a productes finals. El toluè és un bon dissolvent que s'utilitza habitualment en la producció de pintures. De vegades s'utilitza com a combustible per la seva alta inflamabilitat. Tanmateix, el toluè es considera un compost tòxic.
Què és el xilè?
El xilè és un compost orgànic que té la fórmula química (CH3)2C6 H4 Entre en la categoria de dimetilbenzè perquè té un benzè amb dos grups metil units. A més, aquest compost té tres isòmers les posicions dels grups metil a l'anell de benzè són diferents entre si. Tots aquests tres isòmers es presenten com a líquids incolors i inflamables; més precisament, una barreja d'aquests isòmers s'anomena "xilens".
Figura 02: Estructura de xilè
La producció de xileno es pot fer mitjançant reformat catalític durant el refinament del petroli o per carbonització del carbó durant la fabricació de combustible de coc. Tanmateix, industrialment, el mètode de producció de xile que utilitzem és la metilació de toluè i benzè.
El xilè és important com a dissolvent no polar. No obstant això, és car i relativament tòxic. La naturalesa no polar es deu a la baixa diferència d'electronegativitat entre C i H. Per tant, el xileno tendeix a dissoldre bé les substàncies lipòfiles.
Segons el lloc on dos grups metil estan units a l'anell de benzè, hi ha tres tipus de xilè com o-xilè, p-xilè i m-xilè. Aquests tres termes representen les posicions orto, para i meta dels dos grups metil.
Quina diferència hi ha entre el toluè i el xilè?
El toluè i el xilè són compostos orgànics aromàtics. La diferència clau entre el toluè i el xilè és que el toluè conté un grup metil unit a un anell de benzè, mentre que el xilè conté dos grups metil units a un anell de benzè.
La taula següent mostra més components relacionats amb la diferència entre toluè i xileno.
Resum: toluè vs xilè
El toluè i el xilè són compostos orgànics aromàtics. La diferència clau entre el toluè i el xilè és que el toluè conté un grup metil unit a un anell de benzè, mentre que el xilè conté dos grups metil units a un anell de benzè.
