La diferència clau entre la síntesi asimètrica parcial i la absoluta és que la síntesi asimètrica parcial és la creació d'una quiralitat menys favorable en molècules simètriques, mentre que la síntesi asimètrica absoluta és la creació de quiralitat preferencial en un entorn simètric a partir d'un reactiu simètric..
La síntesi asimètrica és un tipus de síntesi química on té lloc una reacció química, formant un o més elements nous de quiralitat en una molècula de substrat. Podem trobar aquest terme de dues formes com a síntesi asimètrica parcial i síntesi asimètrica absoluta. Tanmateix, el terme síntesi asimètrica parcial s'utilitza rarament en química.
Què és la síntesi asimètrica?
La síntesi asimètrica, també coneguda com a síntesi estereoselectiva, és una reacció química o una seqüència de reacció on un o més elements nous de formació de quiralitat són observables en una molècula de substrat específica. Això forma productes estereoisòmers (específicament enantiomèrics o diastereoisòmers) que són desiguals en quantitats. Aquest mètode de síntesi és important per produir un enantiòmer específic a partir de compostos aquirals o mescles racèmiques. Hi ha tres formes de síntesi asimètrica: síntesi absoluta, síntesi asimètrica parcial i síntesi específica enantio.
Aquest tipus de reacció química és el resultat de la influència que prové d'una certa disimetria en el sistema de reacció, p. la presència d'un centre de disimetria a la molècula, presència d'un dissolvent o catalitzador asimètric, presència de llum polaritzada circularment, etc. Sovint, podem classificar les reaccions de síntesi asimètriques com a reaccions estereoselectives. Aquí, si un dels productes es forma exclusivament, aleshores anomenem la reacció una reacció estereoespecífica.
Què és la síntesi asimètrica parcial?
La síntesi asimètrica parcial és una reacció química que implica la creació d'una quiralitat menys favorable en molècules simètriques. Aquest terme s'utilitza rarament en química perquè aquest tipus de reacció química té menys importància en comparació amb la síntesi asimètrica absoluta.
Figura 01: quiralitat en un diagrama simple
Per exemple, per a la síntesi asimètrica parcial, podem donar la reacció de l'òxid d'estirè òpticament actiu amb l'alfa-fosfonopropionat de trietil, que dóna 2-fenil-1-metilciclopropancarboxilat, que és quiral. Aquest producte resultant té un centre asimètric que prové de l'òxid d'estirè.
Què és la síntesi asimètrica absoluta?
La síntesi asimètrica absoluta és una reacció química que inclou la creació de quiralitat preferencial en un entorn simètric a partir d'un reactiu simètric. Per exemple, si podem preparar 2-hidroxipropanenitril a partir d'etanal i cianur d'hidrogen en absència d' altres reactius quirals, dóna un excés d'un enantiòmer sobre l' altre.
Quina diferència hi ha entre la síntesi asimètrica parcial i la absoluta?
Els termes síntesi absoluta i parcial s'utilitzen principalment en la síntesi asimètrica, on la quiralitat es crea en les molècules de substrat d'una reacció química. La diferència clau entre la síntesi asimètrica parcial i absoluta és que la síntesi asimètrica parcial és la creació d'una quiralitat menys favorable en molècules simètriques, mentre que la síntesi asimètrica absoluta és la creació de quiralitat preferencial en un entorn simètric a partir d'un reactiu simètric.
La infografia següent mostra les diferències entre la síntesi asimètrica parcial i la absoluta en forma de taula.
Resum: síntesi asimètrica parcial vs absoluta
La síntesi asimètrica és un tipus de síntesi química on té lloc una reacció química formant un o més elements nous de quiralitat en una molècula de substrat. Hi ha dues formes com a síntesi asimètrica absoluta i parcial. La diferència clau entre la síntesi asimètrica parcial i absoluta és que la síntesi asimètrica parcial és la creació d'una quiralitat menys favorable en molècules simètriques, mentre que la síntesi asimètrica absoluta és la creació de quiralitat preferencial en un entorn simètric a partir d'un reactiu simètric.
