La diferència clau entre la G6PD i les cèl·lules falciformes és que la G6PD (glucosa 6 fosfat deshidrogenasa) és un enzim que protegeix els glòbuls vermells de l'hemòlisi, mentre que la falciforme té una forma anormal de glòbuls vermells que provoca l'hemòlisi dels glòbuls vermells. cèl·lules sanguínies.
L'anèmia hemolítica és un trastorn de la sang. En aquesta condició, els glòbuls vermells es destrueixen més ràpidament del que es sintetitzen. L'hemòlisi es refereix a la destrucció dels glòbuls vermells. La funció dels glòbuls vermells és transportar l'oxigen a través del cos. Per tant, si les persones tenen nivells baixos de glòbuls vermells, tendeixen a patir anèmia. Aquesta condició d'anèmia pot ser hereditària o adquirida. Per tant, la G6PD i la falciforme són dos termes relacionats amb l'hemòlisi.
Què és G6PD?
G6PD (glucosa 6 fosfat deshidrogenasa) és un enzim que protegeix els glòbuls vermells de l'hemòlisi. G6PD es distribueix àmpliament en moltes espècies, com els bacteris per als humans. Aquest enzim és generalment un dímer que consta de dos monòmers idèntics. La glucosa 6 fosfat és el substrat que estimula la glucosa 6 fosfat deshidrogenasa.
Aquest enzim participa en la via metabòlica de la pentosa fosfat que subministra energia reductora a les cèl·lules. La funció normal d'aquest enzim és reduir el NADP a NADPH mentre oxida la glucosa 6 fosfat. El NADPH manté un nivell de glutatió als glòbuls vermells. El glutatió protegeix les cèl·lules contra el dany oxidatiu de compostos com el peròxid d'hidrogen. Per tant, normalment la deficiència genètica de G6PD lligada a X causa anèmia hemolítica no immune en humans.
Figura 01: G6PD
La deficiència de l'enzim G6PD afecta principalment els homes. Les deficiències de glucosa 6 fosfat deshidrogenasa poden causar típicament símptomes anèmics com pal·lidesa, color groguenc de la pell i el blanc dels ulls, orina fosca, fatiga, dificultat per respirar i ritme cardíac ràpid. A més, les persones amb deficiència de glucosa 6 fosfat deshidrogenasa poden tenir anèmia hemolítica a causa d'una simple infecció, ingestió de faves o consumir certs medicaments com antibiòtics, antipirètics o antipalúdics. El tractament d'aquesta mal altia genètica consisteix a eliminar el desencadenant que provoca els símptomes normals. També es poden fer transfusions de sang per a l'anèmia. No obstant això, moltes persones amb aquest trastorn genètic mai experimenten cap signe o símptoma i, en general, desconeixen aquesta condició.
Què és la cèl·lula falciforme?
La falciforme és una forma anormal dels glòbuls vermells que provoca l'hemòlisi dels glòbuls vermells. La mal altia de cèl·lules falciformes és un grup de trastorns hereditaris dels glòbuls vermells. En aquesta condició, les persones no tindran prou glòbuls vermells sans per transportar oxigen a tot el cos. La mal altia de cèl·lules falciformes segueix normalment el patró d'herència autosòmica recessiva. L'hemoglobina és la proteïna dins dels glòbuls vermells. L'hemoglobina consta de quatre subunitats: dues subunitats de globina alfa i dues subunitats de globina beta.
Figura 02: Cèl·lula falciforme
En la mal altia de cèl·lules falciformes, una mutació en el gen HBB que forma subunitats de beta globina de l'hemoglobina canvia la forma dels glòbuls vermells de bicòncava a forma de falç. Aquesta mutació comuna és una substitució d'un sol nucleòtid que substitueix l'aminoàcid en la posició 6th proteïna beta-globina de la glutamina a la valina. Per tant, la anemia falciforme desencadena l'hemòlisi i provoca anèmia en els pacients. Els símptomes típics de la mal altia de cèl·lules falciformes són anèmia, episodis de dolor, infeccions freqüents, retard en el creixement, problemes de visió, tint groc a la pell, etc. A més, el tractament d'aquesta afecció normalment són transfusions de sang. Però el trasplantament de medul·la òssia és una solució permanent.
Quines similituds hi ha entre G6PD i la cèl·lula falciforme?
- G6PD i la cèl·lula falciforme són dos termes relacionats amb l'hemòlisi.
- Tots dos són preocupacions importants en pacients amb anèmia hemolítica.
- Són factors útils per determinar la funció normal dels glòbuls vermells.
- Tots dos estan associats a mal alties.
Quina diferència hi ha entre G6PD i la cèl·lula falciforme?
G6PD és un enzim que protegeix els glòbuls vermells de l'hemòlisi mentre que la falciforme és un glòbul vermell de forma anormal que provoca l'hemòlisi dels glòbuls vermells. Per tant, aquesta és la diferència clau entre G6PD i la cèl·lula falciforme. A més, la deficiència de G6PD provoca anèmia hemolítica, mentre que un excedent de cèl·lules falciformes provoca anèmia hemolítica.
La infografia següent mostra les diferències entre G6PD i la cèl·lula falciforme en forma de taula per comparar-les.
Resum: G6PD i la cèl·lula falciforme
En un estudi d'investigació recent, es va identificar que els pacients amb anemia falciforme (SCD) són més propensos a l'hemòlisi a causa de la forma dels glòbuls vermells i si tenen deficiència en l'enzim G6PD. El G6PD és un enzim que protegeix els glòbuls vermells de l'hemòlisi. La diferència clau entre la G6PD i la falciforme és que la G6PD és un enzim que protegeix els glòbuls vermells de l'hemòlisi, mentre que la falciforme és una forma anormal dels glòbuls vermells que provoca l'hemòlisi dels glòbuls vermells.
