La diferència clau entre l'eritema multiforme i la síndrome de Stevens Johnson és que l'eritema multiforme és un trastorn de la pell que causa principalment lesions diana a les extremitats i sovint es desencadena per agents infecciosos com el micoplasma i el virus de l'herpes simple, mentre que Stevens-Johnson La síndrome és un trastorn de la pell que causa principalment erupcions a la pell i les mucoses i que sovint es desencadena per fàrmacs.
Els trastorns de la pell varien molt en els símptomes i en la gravetat. Aquestes mal alties de la pell són temporals o permanents. Poden ser indolors, dolorosos o posar en perill la vida. Algunes mal alties de la pell són causades per causes situacionals, i altres són causades per factors genètics. L'eritema multiforme i la síndrome de Stevens Johnson són dos tipus de mal alties rares de la pell.
Què és l'eritema multiforme?
L'eritema multiforme és un trastorn de la pell desencadenat normalment per agents infecciosos com el micoplasma i el virus de l'herpes simple o alguns fàrmacs. Normalment és lleu i desapareix en poques setmanes. Aquesta mal altia de la pell és rara. La forma greu afecta sovint la boca, els genitals i els ulls; per tant, és potencialment mortal. Això es coneix com eritema multiforme major. L'eritema multiforme afecta principalment els adults menors de 40 anys, tot i que pot ocórrer a qualsevol edat. A més, l'eritema multiforme afecta més els homes que les dones. Els símptomes de l'eritema multiforme poden incloure una erupció a les extremitats (acostumen a començar a les mans o als peus abans d'estendre's a les extremitats, la part superior del cos i la cara), temperatura alta, mal de cap, malestar, úlceres crues a l'interior de la boca que dificulten menjar o beure, llavis inflats coberts per crostes, nafres als genitals, ulls vermells adolorits, sensibilitat a la llum, visió borrosa i dolors articulars.
Figura 01: eritema multiforme
L'eritema multiforme es tracta mitjançant un examen clínic, anàlisis de sang completes, proves de funció hepàtica, VSG, proves serològiques i radiografies de tòrax. A més, els tractaments per a l'eritema multiforme inclouen l'aturada dels medicaments que desencadenen aquesta mal altia, antihistamínics i cremes hidratants per reduir la picor, cremes esteroides per reduir l'envermelliment i la inflor, analgèsics, pastilles antivirals, col·lutori bucal anestèsic per alleujar les molèsties a la boca, apòsits per ferides per aturar les nafres. infectar-se, prendre una dieta líquida suau, antibiòtics si es desenvolupa una infecció bacteriana i gotes per als ulls si els ulls estan afectats.
Què és la síndrome de Stevens Johnson?
La síndrome de Stevens-Johnson és un trastorn greu rar de la pell i les mucoses. Aquesta mal altia de la pell comença com una reacció als medicaments i provoca una erupció dolorosa que s'estén i butllofes. La síndrome de Stevens-Johnson és una condició d'emergència mèdica que normalment necessita hospitalització. Aquesta síndrome afecta per igual homes i dones. Una forma més greu de la mal altia de la síndrome de Stevens-Johnson és la necròlisi epidèrmica tòxica (TEN). La forma severa afecta més del 30% de la superfície de la pell i un gran dany a les mucoses. Els símptomes de la síndrome de Stevens-Johnson inclouen una erupció vermella o porpra que s'estén, dolor generalitzat inexplicable, febre, mal de boca i coll, fatiga, ardor als ulls, butllofes a la pell, les mucoses de la boca, el nas, els ulls i genitals i la pell es tritura als dies posteriors a la formació de la butllofa.
A més, la síndrome de Stevens-Johnson es pot diagnosticar mitjançant una revisió de la història clínica, un examen físic, una biòpsia de la pell, un cultiu de laboratori, una imatge (radiografia) i anàlisis de sang. A més, els tractaments per a la síndrome de Stevens-Johnson inclouen aturar medicaments no essencials, reemplaçament de líquids i nutrició, cura de ferides (posar vaselina a la zona afectada), cura dels ulls, medicaments per al dolor per reduir les molèsties, esteroides tòpics per reduir la inflamació dels ulls i mucoses, antibiòtics per controlar les infeccions i medicaments orals o injectats com corticoides i immunoglobulines intravenoses.
Quines similituds hi ha entre l'eritema multiforme i la síndrome de Stevens-Johnson?
- L'eritema multiforme i la síndrome de Stevens-Johnson són dos tipus de mal alties rares de la pell.
- Ambdós trastorns de la pell es poden desencadenar amb medicaments.
- Poden causar erupcions a la pell.
- Ambdós trastorns de la pell es poden diagnosticar mitjançant un examen físic.
- Es tracten amb medicaments orals o tòpics.
Quina diferència hi ha entre l'eritema multiforme i la síndrome de Stevens Johnson?
L'eritema multiforme és un trastorn de la pell que causa principalment lesions diana a les extremitats i sovint es desencadena per agents infecciosos com el micoplasma i el virus de l'herpes simple, mentre que la síndrome de Stevens-Johnson és un trastorn de la pell que causa principalment erupcions a la pell. i les mucoses i sovint és provocada per fàrmacs. Per tant, aquesta és la diferència clau entre l'eritema multiforme i la síndrome de Stevens Johnson.
La infografia següent presenta les diferències entre l'eritema multiforme i la síndrome de Stevens-Johnson en forma tabular per a una comparació de costat.
Resum: eritema multiforme vs síndrome de Stevens Johnson
L'eritema multiforme i la síndrome de Stevens Johnson són dos tipus de trastorns rars de la pell. L'eritema multiforme causa principalment lesions diana a les extremitats i sovint es desencadena per agents infecciosos com el micoplasma i el virus de l'herpes simple. Stevens Johnson causa principalment erupcions a la pell i les mucoses i sovint és provocada per fàrmacs. Així doncs, això resumeix la diferència entre l'eritema multiforme i la síndrome de Stevens Johnson.
