Diferència clau: inversió i translocació
En el context de la genètica, la reordenació cromosòmica és una mena d'anormalitat que es desvia de l'estructura nativa dels cromosomes. Alguns reordenaments creen mutacions que són letals i condueixen a mal alties nocives com càncers, síndromes, etc. Hi ha diferents tipus de reordenaments cromosòmics, a saber, supressions, inversions, translocacions, duplicacions, etc. En tots aquests reordenaments, l'ADN de doble cadena es trenca de dues ubicacions diferents. i es separa del cromosoma original. Aleshores, el fragment trencat es torna a unir amb el mateix cromosoma o amb un cromosoma diferent per produir una nova disposició genètica cromosòmica. Diferents factors provoquen aquest tipus de trencaments de doble fil. Un factor és la radiació ionitzant que inclou raigs X energètics i raigs gamma. La inversió és una reordenació en la qual el fragment d'ADN de doble cadena trencat gira 180 graus i es torna a unir al mateix cromosoma al mateix punt. La translocació és un altre tipus de reordenació en què el fragment de doble cadena trencat d'un cromosoma s'uneix en una nova posició del cromosoma no homòleg. La diferència clau entre inversió i translocació és que la inversió es produeix al mateix cromosoma i no canvia la ubicació mentre la translocació es produeix entre cromosomes no homòlegs i canvia la ubicació.
Què és una inversió?
La invasió és un tipus de reordenació cromosòmica que provoca una nova disposició genètica al cromosoma natiu. A causa de diferents causes, les seqüències d'ADN de doble cadena es trenquen en dos punts creant fragments trencats. Aleshores, una seqüència trencada gira 180 graus i es torna a unir al mateix lloc. En altres paraules, un fragment trencat d'un cromosoma es torna a unir dins de la mateixa ubicació de manera invertida d'extrem a extrem. Això crea una anormalitat en la disposició dels gens del cromosoma.
La inversió no provoca la pèrdua d'informació genètica. Simplement reordena l'ordre del gen o la seqüència del gen. Hi ha dos tipus d'inversions: les inversions paracèntriques i pericèntriques. Una inversió paracèntrica es produeix en un braç del cromosoma sense implicar el centròmer. Els dos braços del cromosoma es trenquen incloent el centròmer durant la inversió pericèntrica.
Figura 01: inversió de l'ADN
Les inversions no causen efectes nocius, ja que els mecanismes de reparació de l'ADN funcionen fàcilment per reparar aquest tipus de reordenacions. I també les inversions simplement reorganitzen les seqüències gèniques sense crear pèrdues ni seqüències addicionals.
Què és una translocació?
La translocació és un tipus de reordenació cromosòmica que es produeix entre cromosomes no homòlegs. Els segments trencats s'intercanvien entre dos cromosomes no homòlegs. Crea dos cromosomes que són genèticament diferents dels cromosomes natius. La recíproca i la Robertsoniana són dos tipus de translocacions. La translocació recíproca és l'intercanvi de segments d'ADN trencats entre dos cromosomes no homòlegs. No provoca pèrdua ni guany de material genètic. Per tant, és un tipus de reordenació equilibrada.
Figura 02: Translocació recíproca
Durant la translocació Robertsoniana, els braços llargs dels dos cromosomes acrocèntrics es fusionen entre si. Els braços curts es poden perdre. Per tant, és un tipus de reordenació cromosòmica desequilibrada. En comparació amb la translocació Robertsoniana, la translocació recíproca és un tipus comú de reordenació cromosòmica. Algunes translocacions s'hereten mentre que altres es produeixen de nou. Algunes translocacions causen mal alties com el càncer, la síndrome de Down, la infertilitat i la síndrome XX masculí.
Quines similituds hi ha entre la inversió i la translocació?
- La inversió i la translocació són dos tipus d'anomalies cromosòmiques.
- Ambdós tipus provoquen un reordenament cromosòmic.
- Les inversions i les translocacions es produeixen a causa de la doble cadena
- Tant les inversions com la translocació es poden produir de manera genèticament equilibrada.
Quina diferència hi ha entre la inversió i la translocació?
Inversió versus translocació |
|
| La inversió és un tipus de reordenació cromosòmica en què el fragment trencat gira 180 graus i es torna a unir dins del cromosoma al mateix lloc. | La translocació és un altre tipus de reordenació cromosòmica en què s'intercanvien parts de cromosomes no homòlegs entre si. |
| Ubicació de la reincorporació | |
| Una inversió es produeix a la mateixa ubicació dins del mateix cromosoma. | La translocació canvia la ubicació del fragment d'ADN entre els cromosomes. |
| Efectes nocius | |
| Es creu que La inversió no ha causat cap efecte nociu. | La traslocació pot causar efectes nocius com ara càncers, infertilitat, etc. |
| Cromosomes implicats | |
| Una inversió es produeix dins del mateix cromosoma. | La translocació es produeix entre cromosomes no homòlegs. |
| Desequilibri cromosòmic | |
| La reordenació dels cromosomes és causada perquè la inversió està equilibrada, perquè no hi ha cap ADN addicional ni que f alti en la invasió. | Els reordenaments dels cromosomes es produeixen perquè la translocació es pot equilibrar o desequilibrar. |
| Tipus | |
| La inversió és de dos tipus; paracèntric i pericèntric. | La translocació pot ser recíproca o roberstoniana. |
Resum: inversió vs translocació
La inversió i la translocació són dos tipus d'anormalitats cromosòmiques causades per trencaments de doble cadena. Durant la inversió, un fragment de cromosoma es trenca en dos punts i gira 180 graus i es torna a unir amb el cromosoma. La translocació és l'intercanvi de segments trencats de cromosomes entre cromosomes no homòlegs. Una inversió es produeix dins del mateix cromosoma. La translocació es produeix entre cromosomes no homòlegs. Aquesta és la diferència entre inversió i translocació.
Baixeu el PDF d'Inversion vs Translocation
Podeu descarregar la versió PDF d'aquest article i utilitzar-la per a finalitats fora de línia segons la nota de citació. Baixeu la versió PDF aquí: Diferència entre inversió i translocació
