La diferència clau entre la piridina i la pirimidina és que l'estructura de la piridina s'assembla a l'estructura del benzè amb un grup metil substituït per un àtom de nitrogen, mentre que l'estructura de la pirimidina, tot i que també s'assembla a l'estructura del benzè, té dos grups metil substituïts per àtoms de nitrogen.
La piridina i la pirimidina són compostos orgànics. Aquests s'anomenen compostos orgànics heterocíclics perquè són estructures cícliques que tenen dos tipus diferents d'àtoms que formen l'anell. Aquestes estructures d'anells contenen àtoms de carboni i nitrogen.
Què és la piridina?
La piridina és un compost orgànic heterocíclic que té la fórmula química C5H5N. L'estructura d'aquest compost s'assembla a l'estructura del benzè, amb un grup metil substituït per un àtom de nitrogen. Pel que fa a les propietats, la piridina és un alcalí feble i existeix en estat líquid; es presenta com un líquid viscós. A més, és incolor i té una olor característica de peix. A més, aquest líquid és soluble en aigua i altament inflamable
Figura 01: Estructura de la piridina
A més, la piridina és diamagnètica. L'estructura de la molècula és un hexàgon. L'enllaç C-N és més curt que els enllaços C-C. Quan es considera la cristal·lització de la piridina, aquesta cristal·litza en el sistema cristal·lí ortorròmbic. Tanmateix, la molècula de piridina és una estructura deficient d'electrons a causa de la presència d'àtoms de nitrogen més electronegatius. Per tant, tendeix a patir reaccions de substitució aromàtica electròfila. Un altre motiu d'aquesta capacitat és la presència d'un parell d'electrons solitari a l'àtom de nitrogen.
Quan es consideren les aplicacions de la piridina, és útil principalment com a component en pesticides, com a dissolvent polar-bàsic, com a reactiu de Karl Fischer en síntesi orgànica, etc.
Què és la pirimidina?
La pirimidina és un compost heterocíclic aromàtic que té la fórmula química C4H4N2 Aquest compost té àtoms de nitrogen en posicions 1 i 3. És una base nitrogenada que inclou les tres bases nitrogenades principals de l'ADN: citosina, timina i uracil. La massa molar d'aquest compost és de 80 g/mol.
Figura 02: Estructura de la pirimidina
A la pirimidina, la densitat d'electrons pi és baixa a causa de la presència d'heteroàtoms a l'anell. Així, permet que el compost experimenti una substitució aromàtica nucleòfila. A més, el compost és bàsic a causa de la presència d'un parell d'electrons solitari a l'àtom de nitrogen.
Quina diferència hi ha entre la piridina i la pirimidina?
Tant la piridina com la pirimidina són compostos orgànics heterocíclics. Tanmateix, la diferència clau entre la piridina i la pirimidina és que l'estructura de la piridina s'assembla a l'estructura del benzè amb un grup metil substituït per un àtom de nitrogen, però encara que l'estructura de la pirimidina s'assembla massa a l'estructura del benzè, té dos grups metil substituïts per àtoms de nitrogen.. Així, la fórmula química de la piridina és C5H5N, mentre que la fórmula química de la pirimidina és C4 H4N2 I la massa molar de la piridina és de 79 g/mol, mentre que la massa molar de la pirimidina és de 80 g/mol. A més, la molècula de pirimidina té més deficiència d'electrons pi que la piridina perquè la presència de dos àtoms de nitrogen redueix el nombre d'electrons pi presents a l'anell.
A més, la pirimidina és més bàsica que la piridina. Aquí, la basicitat està determinada pels parells d'electrons solitaris dels àtoms de nitrogen d'aquesta molècula. Com que la pirimidina té dos àtoms de nitrogen, és comparativament més bàsica.
La infografia següent resumeix aquestes diferències entre piridina i pirimidina.
Resum: piridina vs. pirimidina
Tant la piridina com la pirimidina són compostos orgànics heterocíclics i les seves estructures s'assemblen a l'estructura del benzè. Tanmateix, la diferència clau entre la piridina i la pirimidina és que la piridina té un grup metil substituït per un àtom de nitrogen a l'anell de benzè, mentre que la pirimidina té dos grups metil substituïts per àtoms de nitrogen.
