La diferència clau entre la pirrol piridina i la piperidina és la seva basicitat. El pirrol és el menys bàsic i la piridina és moderadament bàsic, mentre que la piperidina és el més bàsic.
El pirrol, la piridina i la piperidina són compostos orgànics que tenen àtoms de nitrogen a les seves estructures químiques. Aquests compostos són compostos bàsics (oposats als àcids).
Què és Pyrrole?
Pirrol és un compost orgànic que té una estructura d'anell de cinc membres amb la fórmula química C4H4NH. Aquest és un compost heterocíclic que té un àtom de nitrogen que contribueix a la formació de l'estructura de l'anell, juntament amb altres quatre àtoms de carboni. El pirrol és un líquid volàtil i incolor a temperatura ambient. En exposar-se a l'aire normal, el líquid de pirrol s'enfosqueix fàcilment, cosa que provoca la necessitat de purificar-lo abans d'utilitzar-lo. Podem fer la purificació mitjançant destil·lació immediatament abans de l'ús. A més, aquest líquid fa una olor de nou.
A diferència d' altres anells heterocíclics de cinc membres com el furà i el tiofè, aquest compost té un dipol en el qual el costat positiu de l'anell es troba a l'heteroàtom (el grup -NH porta la càrrega positiva). A més, és un compost poc bàsic.
El pirrol existeix a la natura com a derivats del pirrol. Per exemple, la vitamina B12, pigments biliars com la bilirubina, les porfirines, etc., són derivats del pirrol. No obstant això, aquest compost és lleugerament tòxic. A escala industrial, podem sintetitzar pirrol mitjançant el tractament del furà amb amoníac. Però aquesta reacció també requereix un catalitzador sòlid.
Què és la piridina?
piridina és un compost orgànic que té la fórmula química C5H5N. És un compost heterocíclic. L'estructura de la piridina s'assembla a l'estructura del benzè, on un grup metil és substituït per un àtom de nitrogen. A més, la piridina és un compost alcalí feble i existeix en estat líquid on es presenta com un líquid viscós. A part d'això, la piridina és incolora i té una olor característica de peix. A més, aquest líquid és soluble en aigua i altament inflamable.
La piridina és una substància diamagnètica. L'estructura de la molècula de piridina és un hexàgon. En aquesta molècula, l'enllaç C-N és més curt que els enllaços C-C. La piridina cristal·litza en el sistema cristal·lí ortorròmbic. Tanmateix, la molècula de piridina és una estructura deficient d'electrons a causa de la presència d'un àtom de nitrogen més electronegatiu. Per tant, tendeix a patir reaccions de substitució aromàtica electròfila. Un altre motiu d'aquesta capacitat és la presència d'un parell d'electrons solitari a l'àtom de nitrogen.
Pel que fa a les aplicacions de la piridina, és útil principalment com a component en pesticides, com a dissolvent polar-bàsic, com a reactiu de Karl Fischer en síntesi orgànica, etc.
Què és la piperidina?
Piperidina és un compost orgànic que té la fórmula química (CH2)5NH. Aquest compost es presenta com una estructura cíclica de sis membres que és heterocíclica. En aquesta estructura, hi ha un àtom de nitrogen com a membre de l'estructura cíclica a més dels cinc àtoms de carboni. Per tant, és una amina heterocíclica. La piperidina apareix com un líquid incolor i té una olor semblant a una amina. A més, la piperidina és miscible amb aigua i la seva solució aquosa té una acidesa elevada.
El mètode més antic per produir piperidina era la reacció entre la piperina i l'àcid nítric. Tanmateix, podem produir-lo a escala industrial mitjançant la reacció d'hidrogenació de la piridina. Aquest procés normalment es fa amb un catalitzador de disulfur de molibdè. A més, podem obtenir piperidina reduint la piridina mitjançant un procés de reducció de bedoll modificat mitjançant sodi en etanol. Tanmateix, podem obtenir directament piperidina extreint-la del pebre negre.
Si es considera l'estructura química de la piperidina, té una conformació de cadira similar al ciclohexà. Hi ha dues conformacions diferents de cadira d'aquest compost. Un té l'enllaç N-H en posició axial mentre que l' altre confirmació el té en posició equatorial.
La piperidina és una amina secundària. S'utilitza àmpliament per convertir cetones en enamines. Aquestes enamines es poden utilitzar per a la reacció d'alquilació de la enamina de Stork. A més, la piperidina és útil com a dissolvent i com a base. A les indústries, la piperidina és útil per a la producció de tetrasulfur de dipiperidinil dithiuram (un accelerador per a la vulcanització del cautxú amb sofre).
Quina diferència hi ha entre la pirrol-piridina i la piperidina?
El pirrol, la piridina i la piperidina són compostos orgànics. La diferència clau entre la pirrol piridina i la piperidina és que el pirrol és el menys bàsic i la piridina és moderadament bàsica, mentre que la piperidina és la més bàsica.
La següent infografia resumeix les diferències entre la pirrol piridina i la piperidina en forma tabular.
Resum: Pirrol vs Piridina vs Piperidina
El pirrol, la piridina i la piperidina són compostos orgànics que tenen àtoms de nitrogen a les seves estructures químiques. Aquests compostos són compostos bàsics. La diferència clau entre pirrol, piridina i piperidina és que el pirrol és el menys bàsic i la piridina és moderadament bàsica, mentre que la piperidina és la més bàsica.
