La diferència clau entre la farmacocinètica i la farmacodinàmica és que la farmacocinètica estudia com afecta un organisme a un fàrmac mentre que la farmacodinàmica estudia com afecta un fàrmac a un organisme.
La farmacologia és l'estudi de les interaccions entre un fàrmac i un organisme. La farmacocinètica i la farmacodinàmica són els components principals de la farmacologia. Això mostra les interaccions entre substàncies químiques endògenes i exògenes i organismes vius. Tant la farmacocinètica com la farmacodinàmica formen part dels estudis bioanalítics de grans molècules. Aquests estudis ajuden en el descobriment i desenvolupament de nous fàrmacs a la indústria farmacèutica.
Què és la farmacocinètica?
La farmacocinètica estudia com afecta un organisme a un fàrmac. Descriu com reacciona el cos davant d'un producte químic o xenobiòtic específic després de ser administrat a un organisme. La farmacocinètica d'un fàrmac depèn de pocs factors com l'edat del pacient, el sexe, la funció renal, la composició genètica i les propietats químiques del fàrmac. Les propietats de la farmacocinètica dels productes químics es veuen afectades per la via d'administració i la dosi del fàrmac. Això també afecta la taxa d'absorció.
Figura 01: farmacocinètica versus farmacodinàmica
Procés de farmacocinètica
Hi ha un model per observar els processos que tenen lloc en farmacocinètica. El model es divideix en cinc compartiments i s'anomena esquema LADME. LADME es refereix a l'alliberament, absorció, distribució, metabolisme i excreció. L'alliberament és l'alliberament del fàrmac per produir un medicament final. L'absorció és el procés pel qual el fàrmac o substància entra al sistema de circulació sanguínia. La distribució és la dispersió de la droga o substàncies pels fluids i teixits del cos. El metabolisme és el reconeixement de la substància estranya per part de l'organisme i la transformació irreversible dels compostos inicials en metabòlits. L'excreció és l'eliminació de substàncies del cos. Les anàlisis de farmacocinètica es caracteritzen mitjançant la concentració de fàrmacs en funció del temps en una corba dosi-resposta.
Què és la farmacodinàmica?
La farmacodinàmica és l'estudi dels efectes bioquímics i fisiològics dels fàrmacs a l'organisme. Mostra la interacció del fàrmac amb receptors de teixits que es troben a les membranes cel·lulars o al líquid intracel·lular. La farmacodinàmica té un paper important en les relacions dosi-resposta. Aquesta és la relació entre la concentració i l'efecte del fàrmac. Hi ha set accions principals de les drogues sobre com actuen sobre el cos. Són l'acció estimulant, l'acció depriment, l'acció bloquejadora/antagonitzadora, l'acció estabilitzadora, l'acció d'intercanvi/reemplaçament, la reacció química beneficiosa directa i la reacció química nociva directa.
Figura 02: farmacodinàmica
Tant les accions estimulants com les depressives tenen un agonisme directe dels receptors i efectes aigües avall. Durant l'acció de bloqueig/antagonisme, el fàrmac s'uneix al receptor sense activar-lo. Durant l'acció estabilitzadora, el fàrmac és neutre. No actua com a estimulant o depressiu. Intercanviar/reemplaçar l'acció ajuda el fàrmac a acumular-se per formar una reserva. La reacció química beneficiosa directa prevé els danys causats pels radicals lliures, mentre que la reacció química nociva directa provoca la destrucció de les cèl·lules. Les anàlisis de farmacodinàmica es caracteritzen per l'efecte del fàrmac en funció del temps a la corba dosi-resposta.
Quines similituds hi ha entre la farmacocinètica i la farmacodinàmica?
- Tant la farmacocinètica com la farmacodinàmica es refereixen a la concentració d'un fàrmac al cos.
- L'anàlisi de la farmacocinètica i la farmacodinàmica tenen un paper important en la caracterització de l'exposició als fàrmacs, la predicció de les dosis, l'estimació de les taxes d'eliminació i absorció del fàrmac, l'avaluació de la bioequivalència relativa, la caracterització de la variabilitat, l'establiment de marges de seguretat i característiques d'eficàcia i la comprensió de l'efecte concentració. relacions.
Quina diferència hi ha entre la farmacocinètica i la farmacodinàmica?
La farmacocinètica és el moviment de fàrmacs per tot el cos i com el cos afecta el fàrmac. La farmacodinàmica és la resposta biològica de l'organisme als fàrmacs. Per tant, aquesta és la diferència clau entre la farmacocinètica i la farmacodinàmica. A més, la farmacocinètica mostra l'exposició dels fàrmacs mitjançant l'alliberament, l'absorció, la distribució, el metabolisme i l'excreció. La farmacodinàmica mostra la resposta als fàrmacs mitjançant interaccions bioquímiques i moleculars.
La infografia següent mostra les diferències entre la farmacocinètica i la farmacodinàmica en forma tabular.
Resum: farmacocinètica versus farmacodinàmica
La farmacologia és l'estudi de les interaccions entre un fàrmac i un organisme. La farmacocinètica és l'estudi de com un organisme afecta un fàrmac. Descriu com reacciona el cos davant d'un producte químic o xenobiòtic específic després de ser administrat a un organisme. La farmacodinàmica és l'estudi dels efectes bioquímics i fisiològics dels fàrmacs sobre l'organisme. Representa la interacció del fàrmac amb receptors de teixits que es troben a les membranes cel·lulars o al líquid intracel·lular. La farmacocinètica consta de cinc principis: alliberament, absorció, distribució, metabolisme i excreció. La farmacodinàmica té un paper important en les relacions dosi-resposta. Aquesta és la relació entre la concentració i l'efecte del fàrmac. L'anàlisi de farmacocinètica (concentració del fàrmac en funció del temps) i l'anàlisi de farmacodinàmica (efecte del fàrmac en funció del temps) actuen com a eines importants en el descobriment i desenvolupament de nous fàrmacs. Així, això resumeix la diferència entre la farmacocinètica i la farmacodinàmica.
