La diferència clau entre el neurofibroma i la neurofibromatosi és que el neurofibroma és una condició on els tumors benignes i de creixement lent de la beina nerviosa creixen al sistema nerviós perifèric, mentre que la neurofibromatosi és un grup de tres condicions en què creixen tumors benignes com a suport. cèl·lules i neurones del sistema nerviós.
Els tumors del sistema nerviós solen desenvolupar-se al cervell i la medul·la espinal. Poden ser benignes (no canceroses) o malignes (canceroses). Els tumors que creixen originàriament al sistema nerviós són tumors primaris, mentre que els tumors que comencen a altres llocs del cos i s'estenen al sistema nerviós són tumors secundaris (metastàtics). Aquests tumors poden afectar tant el sistema nerviós central com el perifèric. El neurofibroma i la neurofibromatosi són dos tipus d'afeccions on creixen tumors benignes al sistema nerviós.
Què és el neurofibroma?
El neurofibroma és una afecció on els tumors benignes i de creixement lent de la beina nerviosa creixen al sistema nerviós perifèric. En el 90% dels casos, és una afecció tumoral autònoma o solitaria. En la resta de casos, es troba en persones amb neurofibromatosi tipus I. Un neurofibroma es pot desenvolupar dins d'un nervi major o menor o en qualsevol part del cos. Els símptomes solen ser lleus o absents. Tanmateix, si els tumors pressionen contra els nervis o creixen dins d'ells, la gent pot experimentar dolor o entumiment a la zona afectada. Es desconeix la causa del neurofibroma esporàdic. Però altres neurofibromes sorgeixen de cèl·lules de Schwann no mielinitzades que només expressen la versió inactiva del gen NF1. Això condueix a una pèrdua completa de l'expressió de la neurofibromina funcional.
Figura 01: Neurofibroma
Aquesta afecció s'ha subdividit en dues categories: dèrmica i plexiforme. Els neurofibromes dèrmics s'associen amb un sol nervi perifèric, mentre que els neurofibromes plexiformes s'associen amb múltiples paquets nerviosos. El neurofibroma dèrmic es divideix a més en; cutani, subcutani i nodular profund. El diagnòstic es pot fer mitjançant anàlisis de sang, biòpsia, ressonància magnètica o electromiografia (EMG/NCV). Els tractaments inclouen cirurgia, radiació, quimioteràpia, inhibidors de l'ACE, inhibidors de MEK i fàrmacs com sirolimus, erlotinib, peginterferó alfa-2b, sorafenib, etc. La teràpia gènica per al gen de la neurofibromina I pot ser una opció de tractament en el futur..
Què és la neurofibromatosi?
La neurofibromatosi és un grup de tres afeccions (neurofibromatosi I, neurofibromatosi II i schwannomatosi) en què els tumors benignes creixen en cèl·lules de suport i neurones del sistema nerviós. En la neurofibromatosi I, els símptomes inclouen taques marrons clars a la pell, pigues a l'aixella i l'engonal, cops als nervis i escoliosi. En la neurofibromatosi II, els símptomes inclouen pèrdua auditiva, cataractes a una edat jove, problemes d'equilibri, solapes de pell de color carn i desgast muscular. A més, en la schwannomatosi, pot haver-hi dolor en un lloc o en zones àmplies del cos. La neurofibromatosi sol sorgir de les cèl·lules de suport del sistema nerviós en lloc de les neurones en si.
Figura 02: Neurofibromatosi
La neurofibromatosi és causada per mutacions genètiques en determinats gens que es poden heretar o es produeixen espontàniament. La neurofibromatosi I és causada per la mutació del gen NF1 al cromosoma 17. La neurofibromatosi II és causada per la mutació del gen NF2 al cromosoma 22. La schwannomatosi es deu a diverses mutacions al cromosoma 22. El diagnòstic es fa mitjançant imatges mèdiques, biòpsia i proves genètiques. El pla de tractament inclou cirurgia, radiació, quimioteràpia, implant coclear o implant de tronc encefàlic auditiu per a les persones que tenen pèrdua auditiva a causa d'aquesta mal altia.
Quines similituds hi ha entre el neurofibroma i la neurofibromatosi?
- El neurofibroma i la neurofibromatosi són dos tipus d'afeccions on creixen tumors benignes al sistema nerviós.
- Les dues condicions estan de creixement lent.
- Aquestes condicions generalment no són canceroses.
- Poden ser deguts a una mutació genètica del gen NF1.
- Es poden tractar amb cirurgia d'extirpació, radiació i quimioteràpia.
Quina diferència hi ha entre el neurofibroma i la neurofibromatosi?
El neurofibroma és una afecció on els tumors benignes de la beina nerviosa de creixement lent creixen al sistema nerviós perifèric, mentre que la neurofibromatosi és un grup de tres condicions, neurofibromatosi I, neurofibromatosi II i schwannomatosi, en què creixen tumors benignes com a suport. cèl·lules i neurones del sistema nerviós. Per tant, aquesta és la diferència clau entre el neurofibroma i la neurofibromatosi. A més, el neurofibroma només afecta el sistema nerviós perifèric, mentre que la neurofibromatosi afecta tant el sistema nerviós perifèric com el central.
La taula següent resumeix la diferència entre el neurofibroma i la neurofibromatosi.
Resum: Neurofibroma vs Neurofibromatosi
Els tumors del sistema nerviós solen afectar tant el sistema nerviós perifèric com el central. El neurofibroma i la neurofibromatosi són dos tipus d'afeccions on creixen tumors benignes al sistema nerviós. El neurofibroma és una afecció on els tumors benignes de la beina nerviosa creixen al sistema nerviós perifèric, mentre que la neurofibromatosi és un grup de tres condicions (neurofibromatosi I, neurofibromatosi II i schwannomatosi) en què els tumors benignes creixen a les cèl·lules de suport i les neurones del sistema nerviós. Així, això resumeix la diferència entre el neurofibroma i la neurofibromatosi.
