La diferència clau entre la síndrome de Guillain Barre i la miastènia gravis és que la síndrome de Guillain Barre és una mal altia autoimmune caracteritzada per paràlisi ascendent i areflexia, sovint secundària a una infecció, mentre que la miastènia gravis és una mal altia autoimmune caracteritzada per debilitat en un múscul específic. grups, especialment els músculs oculars i bulbars.
Una mal altia autoimmune és una afecció mèdica en què el sistema immunitari ataca per error les cèl·lules del seu propi cos. Normalment, el sistema immunitari protegeix les cèl·lules del propi cos contra gèrmens com bacteris i virus. Tanmateix, en les mal alties autoimmunes, el sistema immunitari equivoca parts del cos com les articulacions i la pell com a estranyes i allibera proteïnes anomenades autoanticossos per atacar les cèl·lules sanes. Algunes mal alties autoimmunes conegudes són la diabetis tipus 1, l'artritis reumatoide, la psoriasi, l'esclerosi múltiple, el lupus eritematós sistemàtic, la mal altia inflamatòria intestinal, la síndrome de Guillain Barre i la miastènia gravis.
Què és la síndrome de Guillain Barre?
La síndrome de Guillain Barre és una mal altia autoimmune rara que es caracteritza per paràlisi ascendent i areflexia. En aquesta condició mèdica, el sistema immunitari del cos ataca els seus propis nervis. La debilitat i el formigueig a les extremitats solen ser els primers símptomes. Aquestes sensacions es poden estendre ràpidament, provocant paràlisi a tot el cos. En la seva forma severa, la síndrome de Guillain Barre és una emergència mèdica. Es desconeix la causa exacta. Però la majoria de les persones amb síndrome de Guillain Barre tenen una infecció en les sis setmanes anteriors. Aquestes infeccions inclouen el virus respiratori, gastrointestinal o Zika.
Figura 01: Síndrome de Guillain Barre
Els símptomes de la síndrome de Guillain Barre poden incloure punxades, sensacions d'agulles als dits de les mans, els peus, els turmells o els canells, debilitat a les cames que s'estenen a la part superior del cos, caminar inestable, dificultat amb els moviments facials, visió doble, dolor intens que pot sentir-se dolorós, dificultat amb el control de la bufeta o la funció intestinal, freqüència cardíaca ràpida, pressió arterial baixa o alta i dificultat per respirar. A més, aquesta condició es pot diagnosticar mitjançant la història clínica, l'exploració física, la punció lumbar (punció lumbar), l'electromiografia i els estudis de conducció nerviosa. A més, les opcions de tractament per a la síndrome de Guillain Barre inclouen l'intercanvi de plasma (plasmafèresi), la teràpia amb immunoglobulines, medicaments per alleujar el dolor i prevenir coàguls de sang i teràpia física..
Què és Myasthenia Gravis?
La miastènia gravis és una mal altia autoimmune que es caracteritza per la debilitat de grups musculars específics, especialment els músculs oculars i bulbars. La miastènia gravis es caracteritza per la debilitat i la fatiga ràpida de qualsevol dels músculs sota control voluntari. Això és causat per una ruptura en la comunicació normal entre nervis i músculs. En la miastènia gravis, el sistema immunitari produeix anticossos que bloquegen o destrueixen molts dels llocs receptors dels músculs per a un neurotransmissor anomenat acetilcolina. Alguns investigadors creuen que la glàndula tim desencadena o manté la producció d'anticossos que bloquegen l'acetilcolina. A més, alguns nens tenen miastènia gravis neonatal i una forma hereditària de miastènia gravis anomenada síndrome miastènica congènita.
Figura 02: Miastènia Gravis
Els símptomes d'aquesta afecció poden incloure debilitat muscular, caiguda d'una o ambdues parpelles, visió doble, problemes per parlar, dificultat per empassar, alteració de la masticació, canvi d'expressions facials, dificultat per caminar i dificultat per aguantar el coll. La miastènia gravis es pot diagnosticar mitjançant un examen neurològic, proves de paquet de gel, anàlisi de sang, estimulació nerviosa repetitiva, electromiografia de fibra única (EMG), imatges (TC, ressonància magnètica) i proves de funció pulmonar. A més, les opcions de tractament per a la miastènia gravis són els medicaments (inhibidors de la colinesterasa, corticoides, immunosupressors), la teràpia intravenosa (plasmafèresi, immunoglobulina intravenosa, anticossos monoclonals) i la cirurgia com la timectomia assistida per video i la timectomia assistida per robot.
Quines similituds hi ha entre la síndrome de Guillain Barre i la miastènia gravis?
- La síndrome de Guillain Barre i la miastènia gravis són dos tipus de mal alties autoimmunes.
- Les dues condicions són rares.
- En ambdues condicions, hi ha autoanticossos que ataquen les cèl·lules sanes normals del cos.
- Les dues condicions poden tenir símptomes similars.
- Es tracten amb medicaments i cirurgies específiques.
Quina diferència hi ha entre la síndrome de Guillain Barre i la miastènia gravis?
La síndrome de Guillain Barre és una mal altia autoimmune caracteritzada per paràlisi ascendent i areflexia, sovint secundària a una infecció, mentre que la miastènia gravis és una mal altia autoimmune caracteritzada per debilitat en grups musculars específics, especialment els músculs oculars i bulbars. Per tant, aquesta és la diferència clau entre la síndrome de Guillain Barre i la miastènia gravis. A més, la síndrome de Guillain Barre és causada per una mal altia autoimmune secundària a una infecció com el virus respiratori, gastrointestinal o Zika. D' altra banda, la miastènia gravis és causada per una mal altia autoimmune que bloqueja o destrueix molts dels llocs receptors dels músculs per a un neurotransmissor anomenat acetilcolina.
La infografia següent presenta les diferències entre la síndrome de Guillain Barre i la miastènia gravis en forma de taula per comparar-les.
Resum: Síndrome de Guillain Barre vs Miastènia Gravis
Les mal alties autoimmunes són afeccions mèdiques on el sistema immunitari del cos ataca les cèl·lules sanes del cos per error. La síndrome de Guillain Barre i la miastènia gravis són dues mal alties autoimmunes. La síndrome de Guillain Barre es caracteritza per paràlisi ascendent i areflexia, sovint secundària a una infecció, mentre que la miastènia gravis es caracteritza per debilitat en grups musculars específics, especialment els músculs oculars i bulbars. Així doncs, això resumeix la diferència entre la síndrome de Guillain Barre i la miastènia gravis.
