La diferència clau entre l'ELA i el PLS és que l'ELA és un tipus de mal altia de la motoneurona que provoca la degeneració tant de les motoneurones superiors com de les inferiors, mentre que el PLS és un tipus de mal altia de la motoneurona que provoca la degeneració només de les motoneurones superiors.
La mal altia de la motoneurona (MND) és una mal altia poc freqüent que afecta el cervell i els nervis. Aquesta condició pot causar debilitat i empitjorar amb el temps. A més, la mal altia de la neurona motora redueix significativament l'esperança de vida i, finalment, condueix a la mort. Hi ha diferents tipus de mal alties de la neurona motora, i l'ELA i el PLS són dos d'ells.
Què és l'ELA (esclerosi lateral amiotròfica)?
L'esclerosi lateral amiotròfica (ELA) és un tipus de mal altia de la motoneurona que provoca la degeneració tant de les motoneurones superiors com de les motoneurones inferiors. És la forma més comuna de MND. Representa al voltant del 60-70% del total de casos de MND. Normalment, en l'ELA, els homes es veuen més afectats que les dones. En l'ELA, les motoneurones superiors i les motoneurones inferiors degeneren al mateix temps.
Els signes i símptomes poden incloure dificultat per caminar, ensopegar i caure, debilitat a les cames, els peus o els turmells, debilitat o maldestra de les mans, dificultad per a parlar, problemes per empassar, plor, riure o badall inadequats i cognitius i conductuals. canvis. L'ELA s'hereta entre un 5% i un 10% de les persones. Per la resta, no se'n coneix la causa. Els factors de risc establerts per a l'ELA inclouen l'herència (del 5% al 10%), l'edat (40-60), el sexe (homes més afectats), la genètica, el tabaquisme, l'exposició al medi ambient tòxic i el servei militar..
Figura 01: ALS
La ALS es pot diagnosticar mitjançant un electromiograma (EMG), un estudi de conducció nerviosa, una ressonància magnètica, anàlisis de sang i d'orina, punció espinal i biòpsia muscular. A més, les opcions de tractament poden incloure medicaments com el riluzol, l'edaravona, la cura de la respiració, la teràpia física, la teràpia ocupacional, la logopèdia, la teràpia nutricional i la teràpia psicològica i social..
Què és PLS (esclerosi lateral primària)?
L'esclerosi lateral primària (PLS) és un tipus de mal altia de la motoneurona que només provoca la degeneració de les motoneurones superiors. Es desconeix la causa del PLS. No obstant això, una forma poc freqüent de PLS que afecta nens petits i adolescents s'ha relacionat amb una mutació genètica específica (mutació del gen ALS2). Els símptomes del PLS inclouen rigidesa, debilitat i espasme muscular a les cames, que eventualment progressen cap als braços, les mans, la llengua i la mandíbula, moviment lent, ensopegada, maldestra, dificultat per a l'equilibri, ronquera, lentitud en la parla, baveig, dificultats per mastegar i la deglució, labilitat de l'estat d'ànim i problemes de respiració i bufeta en casos rars.
Figura 02: PLS
A més, el PLS es pot diagnosticar mitjançant anàlisi de sang, ressonància magnètica, electromiograma (EMG), estudis de conducció nerviosa i punció lumbar (punció lumbar). A més, les opcions de tractament per al PLS són medicaments per als espasmes musculars (baclofè, tizanidina), canvis emocionals (antidepressius), baveig (amitriptilina), teràpia física i ocupacional, teràpia de la parla i del llenguatge i suport nutricional.
Quines similituds hi ha entre l'ELA i el PLS?
- ALS i PLS són dos tipus diferents de mal alties de les neurones motores.
- Tots dos es classifiquen en mal alties neurodegeneratives.
- Tant l'ELA com el PLS poden tenir símptomes similars, com ara debilitat i maldestra.
- Poden ser heretats i tenen una base genètica.
- Es tracten mitjançant medicaments específics i teràpia de suport.
Quina diferència hi ha entre ALS i PLS?
ALS és un tipus de mal altia de la motoneurona que provoca la degeneració tant de les motoneurones superiors com de les inferiors, mentre que el PLS és un tipus de mal altia de la motoneurona que només provoca la degeneració de les motoneurones superiors. Per tant, aquesta és la diferència clau entre ALS i PLS. A més, l'ELA s'associa amb mutacions genètiques hereditàries en gens com SOD1 i C9orf72, mentre que el PLS s'associa amb mutacions genètiques hereditàries en un gen com ALS2.
La infografia següent presenta les diferències entre ALS i PLS en forma de taula per comparar-les.
Resum: ALS vs PLS
ALS i PLS són dos tipus diferents de mal alties de les neurones motores. L'ALS és responsable de la degeneració tant de les motoneurones superiors com de les motoneurones inferiors, mentre que el PLS és responsable de la degeneració només de les motoneurones superiors. Així doncs, això resumeix la diferència entre ALS i PLS.
