Diferència clau: translocació vs encreuament
La recombinació de l'ADN és un fenomen que descriu l'intercanvi de materials genètics entre cromosomes o diferents regions d'un mateix cromosoma. Dóna lloc a una nova combinació de gens que varia de les combinacions de gens parentals. La recombinació de l'ADN és important ja que afecta la diversitat genètica dels organismes i també per a l'evolució, mal alties, reparació de l'ADN, etc. Durant la meiosi de les cèl·lules, la recombinació de l'ADN es pot produir de manera natural pel procés anomenat encreuament entre cromosomes homòlegs. L'encreuament és un intercanvi de material genètic entre cromosomes homòlegs. La translocació és un altre procés que provoca la recombinació genètica. La translocació és l'intercanvi de fragments de cromosomes (materials genètics) entre cromosomes no homòlegs. És una anomalia genètica que causa diferents condicions de mal altia. La diferència clau entre la translocació i l'encreuament és que la translocació es produeix entre cromosomes no homòlegs, mentre que l'encreuament es produeix normalment entre regions homòlogues de cromosomes coincidents.
Què és la translocació?
Quan es produeix l'intercanvi de material genètic entre cromosomes no homòlegs, es coneix com a translocació. Durant la translocació, fragments de cromosomes que contenen el material genètic s'intercanvien entre diferents cromosomes. Això dóna lloc a combinacions de gens molt diferents a causa del moviment de segments cromosòmics d'un cromosoma a un altre cromosoma no homòleg que es col·loca en una nova ubicació. La translocació és una anormalitat dels cromosomes. Per tant, es tracta d'un tipus de mutació que provoca mal alties com càncers, síndrome de down, infertilitat, síndrome XX masculí, etc. a causa de la reordenació de gens amb cromosomes incorrectes. Per tant, la translocació es considera un procés perillós que pot provocar diverses mal alties mortals en els organismes.
Figura 01: Translocació
La citogenètica i el cariotip poden identificar l'anormalitat cromosòmica que es produeix a causa de la translocació.
Què és Crossing Over?
El creuament és el procés d'intercanvi de material genètic entre els cromosomes homòlegs. Dóna lloc a cromosomes recombinants que poden provocar variacions genètiques. En la reproducció sexual, la formació de gàmetes es produeix a través de la meiosi. Els cromosomes homòlegs s'aparellen entre si durant la profase I de la meiosi i intercanvien el seu material genètic. A causa d'aquest intercanvi de diferents segments dels cromosomes entre cromosomes homòlegs, es produeixen cromosomes recombinants pel procés d'encreuament. L'encreuament és un procés important, i és un procés normal durant la segregació de cromosomes en la meiosi. Quan es produeix l'encreuament durant la meiosi, els descendents obtenen un conjunt diferent de combinacions de gens que els que tenen els seus pares. Si es produeix l'encreuament durant la mitosi, es produeix heterozigositat.
Figura 01: encreuament de
Els cromosomes homòlegs tenen longituds, posicions dels gens i ubicacions dels centròmers similars. Per tant, l'encreuament entre cromosomes homòlegs no produeix mutacions ja que és un procés normal de recombinació genètica. Durant els trencaments del quiasma, els segments cromosomics trencats van canviar amb el cromosoma homòleg oposat. Els segments trencats del cromosoma matern es canvien amb el cromosoma homòleg del costat patern.
Quines similituds hi ha entre la translocació i l'encreuament?
- La translocació i l'encreuament són dos processos de recombinació genètica.
- Tots dos es troben en els cromosomes (en el material genètic).
- Durant tots dos processos, els segments cromosòmics s'intercanvien.
- Tots dos donen lloc a cromosomes recombinants.
Quina diferència hi ha entre la translocació i l'encreuament?
Translocació vs Crossing Over |
|
| La translocació és el procés d'intercanvi de materials genètics entre cromosomes no homòlegs. | El creuament és el procés d'intercanvi de segments coincidents de cromosomes entre cromosomes homòlegs durant la reproducció sexual. |
| procés | |
| La translocació no és un procés normal. | El creuament és un procés normal durant la meiosi. |
| Mutació | |
| La translocació és una mutació. | El creuament no és una mutació |
| cromosomes que apareixen | |
| La translocació es produeix entre no homòlegs | El creuament es produeix entre cromosomes homòlegs. |
| Canvi de la informació genètica | |
| La translocació provoca un canvi en la informació genètica. | El creuament no modifica la informació genètica. |
| Provocant mal alties | |
| La traslocació pot causar càncer, infertilitat, síndrome de down, síndrome XX masculí, etc. | El creuament entre cromosomes homòlegs no causa mal alties mortals. |
| Anormalitat cromosòmica | |
| La translocació és una anomalia cromosòmica. | El creuament no és una anomalia cromosòmica. |
Resum: translocació vs encreuament
La recombinació genètica produeix una variació genètica entre els individus. Es produeix per diferents motius. L'encreuament i la translocació són dos processos que provoquen variacions genètiques. L'encreuament és el procés d'intercanvi de materials genètics dels cromosomes entre cromosomes homòlegs. És un procés normal de meiosi, i provoca noves combinacions de gens. Però no provoca mutacions per la naturalesa homòloga dels cromosomes. La translocació és el procés d'intercanvi de materials genètics entre cromosomes no homòlegs. La translocació dóna lloc a combinacions de gens molt variables que poden ser perilloses i causar diferents mal alties com ara càncers, etc. Aquesta és la diferència entre l'encreuament i la translocació.
Baixa la versió PDF de Translocation vs Crossing Over
Podeu baixar la versió PDF d'aquest article i utilitzar-la per a finalitats fora de línia segons la nota de citació. Si us plau, descarregueu la versió PDF aquí Diferència entre la translocació i l'encreuament
