La diferència clau entre l'epilèpsia idiopàtica i la criptogènica és que l'epilèpsia idiopàtica és un tipus d'epilèpsia heretada, mentre que l'epilèpsia criptogènica és un tipus d'epilèpsia d'etiologia desconeguda.
L'epilèpsia és un grup divers de trastorns neurològics caracteritzats per l'aparició de convulsions recurrents. És un trastorn neurològic relacionat amb el sistema nerviós central. En aquesta condició, l'activitat cerebral es torna anormal, provocant un comportament inusual, convulsions i pèrdua de consciència. L'epilèpsia és comuna tant en homes com en dones de totes les edats. Factors com el trauma cerebral, els accidents cerebrovasculars, les mutacions genètiques, el càncer cerebral i l'ús extensiu de drogues i alcohol condueixen a l'epilèpsia. Les convulsions durant aquest trastorn solen produir-se a causa de l'alliberament de glutamat, que provoca una excitació a tot el cervell. Això propaga un senyal elèctric i, finalment, condueix a la mort neuronal.
Què és l'epilèpsia idiopàtica?
L'epilèpsia idiopàtica és un trastorn epilèptic amb una forta influència genètica. Els pacients amb epilèpsia idiopàtica no tenen anomalies cerebrals estructurals. Aquest trastorn sovint pot sorgir amb antecedents familiars d'epilèpsia o pot tenir un risc genèticament predisposat de convulsions. L'epilèpsia idiopàtica és freqüent entre la primera infància i l'adolescència; tanmateix, en algunes situacions, es diagnostica més tard. Hi ha diferents tipus d'epilèpsies idiopàtiques. Són epilèpsia mioclònica benigna en la infància, epilèpsia generalitzada amb convulsions febrils més, epilèpsia amb absències mioclòniques, epilèpsia amb convulsions mioclòniques-astàtiques, epilèpsia d'absència infantil, epilèpsia d'absència juvenil, epilèpsia mioclònica juvenil i epilèpsia només amb convulsions generalitzades.
Figura 01: Activitat neuronal durant les convulsions d'epilèpsia
L'epilèpsia mioclònica benigna en la infància és molt rara. Els nens amb aquest trastorn indiquen amb caigudes de cap i sacsejades de braços. L'epilèpsia generalitzada amb convulsions febrils i influeix en moltes altres síndromes, que comparteixen agents causants. L'epilèpsia amb absències mioclòniques mostra sacsejades mioclòniques diverses vegades al dia. L'epilèpsia amb convulsions mioclòniques-astàtiques que es coneix com a síndrome de Doose també mostra sacsejades mioclòniques juntament amb pèrdua de to muscular. Aquest és un trastorn poligènic. L'epilèpsia d'absència infantil es produeix entre els quatre i els vuit anys amb períodes d'inconsciència. L'epilèpsia d'absència juvenil és similar a l'epilèpsia d'absència infantil, però es caracteritza per períodes d'inconsciència menys freqüents però més llargs. L'epilèpsia mioclònica juvenil es coneix com a "síndrome de Janz" i és una forma comuna d'epilèpsia. Mostra convulsions mioclòniques prominents al matí. L'epilèpsia amb convulsions tònicoclòniques generalitzades només està present a qualsevol edat. Aquest trastorn només mostra convulsions tònicoclòniques.
Què és l'epilèpsia criptogènica?
L'epilèpsia criptogènica és un tipus d'epilèpsia amb una causa o etiologia desconeguda. Aquesta forma d'epilèpsia és difícil de diagnosticar i provoca diverses complicacions. Les opcions de tractament de l'epilèpsia criptogènica són difícils a causa de l'etiologia desconeguda i podrien provocar la repetició de la mal altia en un període curt. És la forma més freqüent de la mal altia en adults. L'epilèpsia criptogènica no s'associa amb un trauma previ al sistema nerviós central. Té un dany cerebral generalitzat, especialment durant una lesió o en néixer. Amb aquest trastorn es produeixen diversos trastorns neurològics, com ara el retard mental i la paràlisi cerebral.
Figura 02: comportament de l'hipocamp en epilèpsia
Els símptomes de l'epilèpsia criptogènica inclouen confusió temporal, rigidesa muscular, moviments incontrolables de sacsejades de braços i cames, pèrdua de consciència i consciència, convulsions, etc. Els símptomes varien segons el tipus de convulsió. S'aconsella rebre tractament immediatament amb l'aparició dels símptomes o qualsevol de les condicions següents. Són convulsions de més de cinc minuts, una segona convulsió de seguiment immediat, febre alta, embaràs, lesions durant la convulsió, diabetis, sense efecte de la medicació anticonvulsiva..
Quines similituds hi ha entre l'epilèpsia idiopàtica i la criptogènica?
- L'epilèpsia idiopàtica i criptogènica són trastorns neurològics.
- Tots dos afecten el funcionament normal del cervell.
- A més, provoquen el desenvolupament de convulsions.
- Els dos tipus d'epilèpsies es produeixen tant en homes com en dones.
- Ambdós tipus de mal alties són comuns a qualsevol edat, raça o origen ètnic.
Quina diferència hi ha entre l'epilèpsia idiopàtica i la criptogènica?
La diferència clau entre l'epilèpsia idiopàtica i la criptogènica és que l'epilèpsia idiopàtica és un tipus d'epilèpsia heretada, mentre que l'epilèpsia criptogènica és un tipus d'epilèpsia d'etiologia desconeguda. Les convulsions provocades es poden observar en l'epilèpsia idiopàtica, mentre que les convulsions no provocades s'observen en l'epilèpsia criptogènica. El diagnòstic de l'epilèpsia idiopàtica és més fàcil que el diagnòstic de l'epilèpsia criptogènica.
La infografia següent presenta les diferències entre l'epilèpsia idiopàtica i l'epilèpsia criptogènica en forma de taula per comparar-les.
Resum: epilèpsia idiopàtica vs criptogènica
L'epilèpsia és un grup divers de trastorns neurològics que es caracteritzen per l'aparició de convulsions recurrents. És un trastorn neurològic relacionat amb el sistema nerviós central. La diferència clau entre l'epilèpsia idiopàtica i la criptogènica és que l'epilèpsia idiopàtica és un tipus d'epilèpsia heretada, mentre que l'epilèpsia criptogènica és un tipus d'epilèpsia d'etiologia desconeguda. L'epilèpsia idiopàtica consisteix en una etiologia coneguda amb una forta influència genètica. L'epilèpsia criptogènica consisteix en una etiologia desconeguda sense influència genètica. Tots dos són trastorns neurològics i afecten el funcionament normal del cervell. Les convulsions són el símptoma característic dels dos tipus d'epilèpsia. Així doncs, això resumeix la diferència entre l'epilèpsia idiopàtica i la criptogènica.
