Diferència clau: cromosomes XX i XY
Els cromosomes s'anomenen estructures semblants a fils o molècules que contenen tota la informació genètica dels organismes. La informació es transmet d'una generació a la següent a través dels gens de les cèl·lules sexuals. Els gens són la unitat estructural i funcional de l'herència. En el context dels organismes vius, els cromosomes s'organitzen en parelles. Es troben al nucli de la cèl·lula. Pel que fa als humans, hi ha 22 parells de cromosomes que es coneixen com a autosomes. Però a part d'això, els humans posseeixen un parell de cromosomes addicionals que fa que el total de 46 cromosomes. Aquest parell es coneix com a cromosomes sexuals. El gènere d'un humà es decideix en l'etapa embrionària per la fusió de l'espermatozoide i l'òvul de la mare. L'esperma porta un cromosoma sexual on pot ser el cromosoma X o el cromosoma Y, mentre que l'òvul porta el cromosoma X. Per tant, la meitat de l'ADN de l'embrió prové de l'esperma i l' altra meitat de l'òvul. En conseqüència, si l'òvul és fecundat per un espermatozoide que porta un cromosoma X, l'embrió contindrà dos cromosomes X (XX) i si l'òvul és fecundat per un espermatozoide que porta un cromosoma Y, l'embrió contindrà cromosomes X i Y. Per tant, com a resultat de la combinació de l'esperma i l'òvul, el gènere de l'embrió es determinarà com a mascle (XY) o femella (XX). Les dones que tenen els cromosomes XX es coneixen com a sexe homogametic mentre que els mascles que tenen cromosomes XY s'anomenen sexe heterogametic. Aquesta és la diferència clau entre els cromosomes XX i el cromosoma XY.
Què són els cromosomes XX?
Les dones solen estar formades per cromosomes XX. Durant l'etapa embrionària primerenca de les femelles, un dels cromosomes X dels dos s'inactiva de manera aleatòria i permanent. Això se sol anomenar inactivació X. Aquest fenomen confirma que les femelles també tenen un cromosoma X funcional igual que els mascles a les cèl·lules. Com que la inactivació X és aleatòria, el cromosoma X que s'hereta de la mare es fa actiu en algunes cèl·lules mentre que el cromosoma X que s'hereta del pare està actiu en altres cèl·lules.
Figura 01: cariotip femení amb cromosomes XX
Diversos gens presents als extrems dels braços dels cromosomes X escapen de la inactivació X. Les àrees on estan presents aquests gens s'anomenen regions pseudoautosòmiques. Aquests gens es troben als dos cromosomes sexuals. Així, el mascle i la femella tenen dues còpies d'aquests gens que són funcionals i estan sent importants per al desenvolupament normal de l'individu. Els cromosomes X solen estar formats per uns 800 a 900 gens que produeixen instruccions per a la síntesi i la funció de les proteïnes en el cos humà. Els cromosomes X que estan inactivats romanen dins d'una cèl·lula com a cos de Barr.
Què són els cromosomes XY?
Els mascles solen estar formats per cromosomes XY on el cromosoma X s'obté de l'òvul de la mare i el cromosoma X o Y és obtingut per l'esperma del pare. El cromosoma X és similar a un cromosoma autosòmic format per un braç curt i llarg, mentre que el cromosoma Y consta d'un braç molt curt i un braç llarg.
Durant el procés de la meiosi, el parell de cromosomes XY dels mascles es separa i es passa a gàmetes separats com una X o una Y. Això dóna lloc a la formació de gàmetes on la meitat dels gàmetes que es formen contindrien un cromosoma X mentre que l' altra meitat contindria el cromosoma Y. La meitat dels espermatozoides transfereixen els cromosomes X i l' altra meitat transfereixen els cromosomes Y en humans. Aquí, un únic gen es coneix com SRY (gen determinant dels testicles) situat al cromosoma Y desencadena el desenvolupament embrionari masculí i també ajuda a desenvolupar les característiques masculines (masculí) actuant com a senyal. El procés de virilització també s'inicia per aquests gens. La virilització és una anormalitat on les dones comencen a desenvolupar trets masculins. Normalment és causada per la sobreproducció d'andrògens.
Figura 02: cromosomes XY
S'associen diverses síndromes a causa de la presència d'un nombre anormal de cromosomes sexuals. La síndrome de Turner és una condició on només hi ha un cromosoma X. La síndrome de Klinefelter és una síndrome on hi ha dos cromosomes X i un cromosoma Y.
Quines similituds hi ha entre els cromosomes XX i XY?
- Tant els cromosomes XX com els XY són tipus de cromosomes sexuals.
- Tant els homes com les dones contenen el cromosoma X.
Quina diferència hi ha entre els cromosomes XX i XY?
XX Cromosomes vs cromosomes XY |
|
| Els cromosomes XX són el parell de cromosomes sexuals que determina el sexe femení. | Els cromosomes XY són el parell de cromosomes sexuals que determina el sexe masculí. |
Resum – Cromosomes XX i XY
Els cromosomes s'anomenen estructures en forma de fils formades per molècules d'ADN ben disposades. En els humans, hi ha 22 parells de cromosomes autosòmics i un parell de cromosomes sexuals. La manera com s'organitzen aquests dos cromosomes sexuals determina el sexe de l'ésser humà. En condicions normals, les dones humanes contenen dos cromosomes X (XX) i els homes humans contenen un cromosoma X i un cromosoma Y amb un aparellament de cromosomes XY. El cromosoma Y conté els gens exclusius dels homes. Aquesta és la diferència entre els cromosomes XX i XY.
Baixa el PDF dels cromosomes XX i XY
Podeu descarregar la versió PDF d'aquest article i utilitzar-la per a finalitats fora de línia segons la nota de citació. Baixeu la versió PDF aquí: Diferència entre el cromosoma XX i XY
