La diferència clau entre l'amniocentesi i el mostreig de vellositats coriòniques és que en l'amniocentesi es pren una petita quantitat de líquid amniòtic per a la prova, mentre que en el mostreig de les vellositats coriniques es pren una petita mostra de la placenta per a la prova.
L'amniocentesi i el mostreig de vellositats coriniques són dos procediments de diagnòstic prenatal que determinen determinades anomalies genètiques fetals. Aquestes proves revelen els defectes genètics durant l'embaràs. Quan hi ha un risc més alt de defectes genètics, els metges ordenaran el mostreig de les vellositats coriòniques mentre que quan hi hagi un risc relativament baix, ordenen fer una amniocentesi. Ambdues proves són segures, però la prova de les vellositats coriòniques té un risc lleugerament més gran d'avortament involuntari que l'amniocentesi. A més, la prova de les vellositats coriòniques es pot realitzar poc abans que l'amniocentesi. Una dona embarassada pot plantejar-se el mostreig de vellositats coriòniques o l'amniocentesi durant les ocasions com fer-se una prova de cribratge d' alt risc per a la síndrome de Down, tenir una experiència de defectes genètics durant l'embaràs anterior, tenir un o més familiars afectats amb un trastorn genètic, tenir un exploració que mostra determinades característiques anormals d'ecografia o per assegurar-se que el seu nadó té defectes genètics, etc.
Què és l'amniocentesi?
L'amniocentesi és una prova de diagnòstic prenatal que es realitza per determinar anomalies cromosòmiques en el fetus. Quan hi ha un risc relativament baix de defectes genètics, els metges poden ordenar realitzar aquesta prova, ja que té un petit risc per a la mare i el nadó.
Figura 01: amniocentesi
Per tant, a través d'una fina agulla introduïda a l'úter a través de l'abdomen, sota la guia d'ecografia, s'extreu per a aquesta prova una mostra del líquid amniòtic que envolta el fetus a l'úter. És una prova ràpida amb una mica de molèstia. Es pot realitzar després de les 15 setmanes d'embaràs. A diferència del mostreig de vellositats coriòniques, aquesta prova té un risc baix tant per a la mare com per al nadó. Per tant, amb aquesta prova, els metges poden identificar certs defectes genètics, com ara la síndrome de Down, anomalies cromosòmiques.
Què és el mostreig de vellositats coriòniques?
El mostreig de vellositats coriòniques és una prova de diagnòstic prenatal que es realitza amb un risc més elevat d'alguns defectes genètics del fetus. Aquests factors de risc poden ser concebre a partir dels 35 anys, tenir antecedents familiars de problemes, tenir resultats inusuals després del cribratge del primer trimestre, etc. Per tant, aquesta prova és una alternativa a l'amniocentesi, però es pot realitzar poc abans durant les 10 a 13 setmanes d'embaràs.
Figura 02: mostreig de vellositats coriòniques
El metge pren una petita mostra de la placenta o de les vellositats coriòniques i fa una prova de laboratori per analitzar els cromosomes dels nadons. L'extracció de la mostra pot fer-se a través del coll uterí o a través de l'abdomen. Produeix resultats més precisos pel que fa als defectes de naixement, la síndrome de Down, la fibrosi quística, l'anèmia de cèl·lules falciformes, la mal altia de Tay-Sachs, etc. Les proves de laboratori que s'utilitzen per al mostreig de vellositats coriòniques són proves de cariotip, proves FISH i anàlisi de microarrays.
Tot i que aquesta prova és una prova segura, té un risc lleugerament més gran d'avortament involuntari que l'amniocentesi. A més, pot produir complicacions per al vostre nadó, com ara deficiències transversals de les extremitats, etc.
Quines similituds hi ha entre l'amniocentesi i el mostreig de vellositats coriòniques?
- L'amniocentesi i el mostreig de vellositats coriniques són dues proves de diagnòstic prenatal.
- Les dues proves poden diagnosticar trastorns genètics.
- Es realitzen durant l'embaràs.
- El mostreig de vellositats coriniques és una alternativa a l'amniocentesi.
- Les dues proves són relativament segures.
- Aquestes proves poden determinar el desenvolupament del fetus.
- Amniocentesi i mostreig de vellositats coriòniques comproven les anomalies cromosòmiques.
- Ambdues proves són informatives per assessorar els pacients i establir programes de diagnòstic i detecció prenatals generalitzats.
Quina diferència hi ha entre l'amniocentesi i el mostreig de vellositats coriòniques?
Les proves de diagnòstic prenatal poden detectar els defectes de naixement. L'amniocentesi i el mostreig de vellositats coriòniques són dos d'aquests mètodes que determinen defectes genètics del fetus. A més, l'amniocentesi es pot realitzar després de 15 setmanes d'embaràs, mentre que el mostreig de les vellositats coriòniques es pot fer a les 10-13 setmanes d'embaràs.
La infografia següent presenta més detalls sobre la diferència entre l'amniocentesi i el mostreig de vellositats coriòniques en forma tabular.
Resum: amniocentesi vs mostreig de vellositats coriòniques
L'amniocentesi i el mostreig de vellositats coriniques són dues proves de diagnòstic prenatal que determinen defectes genètics en el fetus. Es pren una mostra de líquid amniòtic per a l'amniocentesi i es realitza una prova de laboratori per esbrinar anomalies cromosòmiques, infeccions fetals i determinació del sexe, etc. D' altra banda, es pren una mostra de la placenta per al mostreig de les vellositats coriòniques. L'amniocentesi es pot realitzar de manera transabdominal mentre que el mostreig de vellositats coriòniques es pot realitzar tant de manera transcervical com transabdominal. El risc d'avortament involuntari és lleugerament més gran en el mostreig de vellositats coriòniques que en l'amniocentesi. Aquesta és la diferència entre l'amniocentesi i el mostreig de vellositats coriòniques.
