La diferència clau entre la configuració absoluta i la relativa en estereoquímica és que la configuració absoluta d'un substituent en una molècula és independent dels àtoms dels grups d' altres llocs de la molècula, mentre que la configuració relativa d'un substituent es determina en relació amb alguna cosa. més a la molècula.
La configuració fa referència a la disposició dels àtoms o grups d'àtoms en una molècula. Hi ha dos tipus de configuracions com la configuració absoluta i la configuració relativa. Aquests termes s'utilitzen específicament per als compostos orgànics que tenen substituents.
Què és la configuració absoluta en estereoquímica?
La configuració absoluta en estereoquímica és la disposició d'àtoms o grup d'àtoms que es descriu independentment de qualsevol altre àtom o grup d'àtoms de la molècula. Aquest tipus de configuració es defineix per a entitats moleculars quirals i les seves descripcions estereoquímiques (per exemple, R o S referint-se a Rectus i Sinister respectivament). Sovint, podem obtenir la configuració absoluta d'una molècula quiral que es troba en les formes pures mitjançant la cristal·lografia de raigs X. Tanmateix, hi ha algunes tècniques alternatives com la dispersió rotatòria òptica, el dicroisme circular vibracional, l'espectroscòpia UV-visible, la RMN de protons, etc. La configuració absoluta d'un compost és rellevant per a la caracterització dels cristalls.
Abans de 1951, no era possible obtenir la configuració absoluta d'una molècula, però el 1951, Johannes Martin Bijvoet va utilitzar la cristal·lografia de raigs X per obtenir la configuració absoluta mitjançant l'efecte de dispersió ressonant. Va utilitzar (+)-tartrat de rubidi de sodi en aquest experiment.
Què és la configuració relativa en estereoquímica?
La configuració relativa en estereoquímica és la disposició dels àtoms o grup d'àtoms que es descriu en relació amb altres àtoms o grup d'àtoms de la molècula. En altres paraules, aquest terme descriu la posició dels àtoms o grup d'àtoms a l'espai en relació amb altres àtoms o grup d'àtoms que es troben en altres llocs de la molècula. És una relació determinada experimentalment entre dos enantiòmers tot i que no coneixem la configuració absoluta.
La configuració absoluta es va descobrir l'any 1951. Abans d'aquest moment, les configuracions s'assignaven en relació a un estàndard (el compost estàndard era el gliceraldehid), que es va triar amb el propòsit de correlacionar amb la configuració dels hidrats de carboni..
Quina diferència hi ha entre la configuració absoluta i la relativa en estereoquímica?
Els termes configuracions absolutes i relatives s'utilitzen específicament per descriure compostos orgànics que tenen substituents i centres estereoquímics. La diferència clau entre la configuració absoluta i la relativa en estereoquímica és que la configuració absoluta d'un substituent en una molècula és independent dels àtoms dels grups d' altres llocs de la molècula, mentre que la configuració relativa d'un substituent es determina en relació amb una altra cosa de la molècula.
A continuació es mostra una tabulació resum de la diferència entre la configuració absoluta i la relativa en estereoquímica.
Resum: Configuració absoluta versus relativa en estereoquímica
Els termes configuracions absolutes i relatives s'utilitzen específicament per descriure compostos orgànics que tenen substituents i centres estereoquímics. La diferència clau entre la configuració absoluta i la relativa en estereoquímica és que la configuració absoluta en estereoquímica és la disposició dels àtoms o grup d'àtoms que es descriu independentment de qualsevol altre àtom o grup d'àtoms de la molècula, mentre que la configuració relativa en estereoquímica és la disposició d'àtoms o grup d'àtoms que es descriu en relació amb altres àtoms o grup d'àtoms de la molècula.
