Quina diferència hi ha entre la microscòpia de fluorescència i la microscòpia confocal

Taula de continguts:

Quina diferència hi ha entre la microscòpia de fluorescència i la microscòpia confocal
Quina diferència hi ha entre la microscòpia de fluorescència i la microscòpia confocal

Vídeo: Quina diferència hi ha entre la microscòpia de fluorescència i la microscòpia confocal

Vídeo: Quina diferència hi ha entre la microscòpia de fluorescència i la microscòpia confocal
Vídeo: Para que sirve el microscopio confocal? 2024, De novembre
Anonim

La diferència clau entre la microscòpia de fluorescència i la microscòpia confocal és que en la microscòpia de fluorescència, tot l'exemplar s'inunda uniformement a la llum d'una font de llum, mentre que en la microscòpia confocal, només alguns punts de l'espècimen estan exposats a la llum d'una font de llum. font de llum.

La microscòpia de fluorescència és una tècnica analítica important que és útil per estudiar les propietats de les substàncies orgàniques o inorgàniques. La microscòpia confocal és una tècnica analítica útil per augmentar la resolució òptica i el contrast d'una micrografia mitjançant un forat espacial per bloquejar la llum desenfocada en la formació d'imatges.

Què és la microscòpia de fluorescència?

La microscòpia de fluorescència és una tècnica analítica important que és útil per estudiar les propietats de les substàncies orgàniques o inorgàniques. L'instrument que fem servir per a aquesta mesura és un microscopi de fluorescència. És un tipus de microscopi òptic. Aquest tipus de microscopi òptic utilitza la fluorescència en lloc de la dispersió, la reflexió, l'atenuació i l'absorció o a més d'elles.

Un microscopi de fluorescència utilitza la fluorescència per generar una imatge. Pot ser una configuració senzilla com un microscopi d'epifluorescència o un disseny més complicat, inclòs un microscopi confocal que utilitza secció òptica. Això ajuda a obtenir una millor resolució de la imatge de fluorescència.

Microscòpia de fluorescència vs microscòpia confocal en forma tabular
Microscòpia de fluorescència vs microscòpia confocal en forma tabular

Figura 01: un microscopi de fluorescència

Quan considerem el principi de la microscòpia de fluorescència, hauríem d'utilitzar la mostra per a il·luminació amb llum d'una longitud d'ona específica. Allà, l'espècimen absorbeix la llum mitjançant fluoròfors que els fa emetre llum de longituds d'ona més llargues. És important separar la llum il·luminada de la fluorescència emesa molt més feble mitjançant l'ús d'un filtre d'emissió espectral.

Normalment, un microscopi de fluorescència conté una font de llum, un filtre d'excitació, un mirall dicroic i un filtre d'emissió. La font de llum pot ser una làmpada d'arc de xenó, una làmpada de vapor de mercuri, LED i làsers. El mirall dicroic també es coneix com a divisor de feix dicroic.

Què és la microscòpia confocal?

La microscòpia confocal és una tècnica analítica útil per augmentar la resolució òptica i el contrast d'una micrografia mitjançant un forat espacial per bloquejar la llum desenfocada en la formació d'imatges. També es coneix com a microscòpia d'exploració làser confocal o microscòpia d'exploració confocal làser. És una tècnica d'imatge òptica.

En aquesta tècnica microscòpica, la captura de múltiples imatges 2D a diferents profunditats en una mostra permet reconstruir estructures 3D dins d'un objecte. La tècnica microscòpica confocal és molt útil en comunitats científiques i industrials. Normalment s'utilitza en ciències de la vida, inspecció de semiconductors i ciència de materials.

Microscòpia de fluorescència i microscòpia confocal - Comparació colze a colze
Microscòpia de fluorescència i microscòpia confocal - Comparació colze a colze

Figura 02: el principi del sensor del punt confocal de la patent de Minsky

Durant el procés, la llum viatja a través de la mostra amb un microscopi convencional tan lluny com podria penetrar en la mostra, mentre que un microscopi confocal que només enfoca un feix de llum més petit passa per un nivell de profunditat estret alhora. Aquesta tècnica va ser desenvolupada per Marvin Minsky el 1957.

Quina diferència hi ha entre la microscòpia de fluorescència i la microscòpia confocal?

La microscòpia de fluorescència és una tècnica analítica important que és útil per estudiar les propietats de les substàncies orgàniques o inorgàniques. La microscòpia confocal és una tècnica analítica útil per augmentar la resolució òptica i el contrast d'una micrografia mitjançant un forat espacial per bloquejar la llum desenfocada en la formació d'imatges. La diferència clau entre la microscòpia de fluorescència i la microscòpia confocal és que en la microscòpia de fluorescència, tot l'espècimen s'inunda uniformement a la llum d'una font de llum, mentre que a la microscòpia confocal, només alguns punts de l'espècimen estan exposats a la llum d'una font de llum.

La infografia següent presenta les diferències entre la microscòpia de fluorescència i la microscòpia confocal en forma de taula per comparar-les.

Resum: microscòpia de fluorescència versus microscòpia confocal

La microscòpia de fluorescència i la microscòpia confocal són dues tècniques analítiques implicades en la imatge òptica. La diferència clau entre la microscòpia de fluorescència i la microscòpia confocal és que en la microscòpia de fluorescència, tot l'espècimen s'inunda uniformement a la llum d'una font de llum, mentre que a la microscòpia confocal, només alguns punts de l'espècimen estan exposats a la llum d'una font de llum.

Recomanat: