Diferència entre benzè i fenil

Taula de continguts:

Diferència entre benzè i fenil
Diferència entre benzè i fenil

Vídeo: Diferència entre benzè i fenil

Vídeo: Diferència entre benzè i fenil
Vídeo: Phenyl vs Benzene in Aromatic Naming 2024, Juliol
Anonim

La diferència clau entre el benzè i el fenil és que el benzè és un hidrocarbur cíclic en forma d'hexàgon, que només conté àtoms de carboni i hidrogen, mentre que el fenil és un derivat del benzè, creat per l'eliminació d'un àtom d'hidrogen. Per tant, el benzè conté sis àtoms d'hidrogen mentre que el fenil conté cinc àtoms d'hidrogen.

El benzè és l'hidrocarbur aromàtic més senzill i serveix com a compost principal de nombrosos compostos aromàtics importants. El fenil és una molècula d'hidrocarburs amb la fórmula C6H5 En realitat és un derivat del benzè i, per tant, té propietats similars a les del benzè.

Què és el benzè?

El benzè només té àtoms de carboni i hidrogen disposats per donar una estructura plana. Té la fórmula molecular de C6H6. Kekule va trobar l'estructura del benzè el 1872. A causa de l'aromaticitat, és diferent dels compostos alifàtics.

Diferència entre benzè i fenil
Diferència entre benzè i fenil

La seva estructura i algunes de les propietats són les següents.

Pes molecular: 78 g mol-1

Punt d'ebullició: 80,1 oC

Punt de fusió: 5,5 oC

Densitat: 0,8765 g cm-3

El benzè és un líquid incolor amb una olor dolça. És inflamable i s'evapora ràpidament quan s'exposa. El benzè s'utilitza com a dissolvent perquè pot dissoldre molts compostos no polars. No obstant això, el benzè és lleugerament soluble en aigua. L'estructura del benzè és única en comparació amb altres hidrocarburs alifàtics; per tant, el benzè té propietats úniques.

Tots els carbonis del benzè tenen tres orbitals hibridats sp2. Dos orbitals hibridats sp2 d'un carboni se superposen amb sp2 orbitals hibridats de carbonis adjacents a banda i banda. Un altre orbital hibridat sp2 se solapa amb l'orbital s de l'hidrogen per formar un enllaç σ. Els electrons dels orbitals p d'un carboni se superposen amb els electrons p dels àtoms de carboni d'ambdós costats, formant enllaços pi. Aquesta superposició d'electrons es produeix en els sis àtoms de carboni i, per tant, produeix un sistema d'enllaços pi, que s'estenen per tot l'anell de carboni. Així, es diu que aquests electrons estan deslocalitzats. La deslocalització dels electrons significa que no hi ha enllaços simples i dobles alternatius. Per tant, totes les longituds d'enllaç C-C són iguals i la longitud es troba entre longituds d'enllaç simple i doble. Com que l'anell de benzè de deslocalització és estable, és reticent a patir reaccions d'addició, a diferència d' altres alquens.

Què és el fenil?

El fenil és una molècula d'hidrocarbur amb la fórmula C6H5 Aquest deriva del benzè; per tant, té propietats semblants al benzè. Tanmateix, això difereix del benzè per la manca d'un àtom d'hidrogen en un carboni. Per tant, el pes molecular del fenil és de 77 g mol-1. El fenil s'abreuja com a Ph. Normalment, el fenil s'uneix a un altre grup fenil, àtom o molècula (aquesta part es coneix com a substituent).

Diferència clau: benzè vs fenil
Diferència clau: benzè vs fenil

Els àtoms de carboni del fenil estan hibridats sp2 com en el benzè. Tots els carbonis poden formar tres enllaços sigma. Dos dels enllaços sigma es formen amb dos carbonis adjacents de manera que donarà lloc a una estructura d'anell. L' altre enllaç sigma es forma amb un àtom d'hidrogen. Tanmateix, en un carboni de l'anell, el tercer enllaç sigma es forma amb un altre àtom o molècula en lloc d'un àtom d'hidrogen. Els electrons dels orbitals p se superposen entre si per formar el núvol d'electrons deslocalitzat. Per tant, el fenil té longituds d'enllaç C-C similars entre tots els carbonis, independentment de tenir enllaços simples i dobles alternatius. Aquesta longitud d'enllaç CC és d'uns 1,4 Å. L'anell és pla i té un angle de 120o entre els enllaços al voltant d'un carboni.

A causa del grup substituent del fenil, la polaritat i altres propietats químiques o físiques canvien. Si el substituent dona electrons al núvol d'electrons deslocalitzat de l'anell, aquests es coneixen com a grups donants d'electrons (per exemple, -OCH3, NH2). Si el substituent atreu electrons del núvol d'electrons, es coneix com a substituent extret d'electrons. (per exemple, -NO2, -COOH). Els grups fenil són estables per la seva aromaticitat, de manera que no pateixen oxidacions o reduccions fàcilment. A més, són hidròfobs i no polars.

Quina diferència hi ha entre el benzè i el fenil?

Bàsicament, el fenil es deriva del benzè. La diferència clau entre el benzè i el fenil és que el benzè és un hidrocarbur cíclic en forma d'hexàgon, que només conté àtoms de carboni i hidrogen, mentre que el fenil és un derivat del benzè, creat per l'eliminació d'un àtom d'hidrogen. A més, la fórmula molecular del benzè és C6H6 i, per al fenil, és C6H 5 El fenil sol no és tan estable com el benzè.

Diferència entre benzè i fenil: forma tabular
Diferència entre benzè i fenil: forma tabular

Resum: benzè vs fenil

La diferència clau entre el benzè i el fenil és que el benzè és un hidrocarbur cíclic en forma d'hexàgon, que només conté àtoms de carboni i hidrogen, mentre que el fenil és un derivat del benzè, creat per l'eliminació d'un àtom d'hidrogen.

Imatge cortesia:

1. "Diagrama estructural del benzè" de Vladsinger - Treball propi (domini públic) a través de Commons Wikimedia

2. "Grup radical fenil" de Samuele Madini - Treball propi (domini públic) a través de Commons Wikimedia

Recomanat: