Diferència entre anilina i acetanilida

Taula de continguts:

Diferència entre anilina i acetanilida
Diferència entre anilina i acetanilida

Vídeo: Diferència entre anilina i acetanilida

Vídeo: Diferència entre anilina i acetanilida
Vídeo: Acetanilida: síntese, recristalização e ponto de fusão 2024, Juliol
Anonim

Diferència clau: anilina vs acetanilida

L'anilina i l'acetanilida són dos derivats del benzè amb dos grups funcionals diferents. L'anilina és una amina aromàtica (amb grup –NH2), i l'acetanilida és una amida aromàtica (amb grup –CONH-). La diferència en el seu grup funcional condueix a altres variacions subtils en les propietats físiques i químiques entre aquests dos compostos. Tots dos s'utilitzen en moltes aplicacions industrials, però en diversos camps amb diferents finalitats. La diferència clau és que, en termes de basicitat, l'acetanilida és molt més feble que l'anilina.

Què és l'anilina?

L'anilina és un derivat del benzè amb la fórmula química de C6H5NH2És una amina aromàtica també coneguda com aminobenzè o fenilamina. L'anilina és un líquid incolor a marró amb una olor acre característica. És inflamable, lleugerament soluble en aigua i és oliós. El seu punt de fusió i punt d'ebullició són -6 0C i 1840C respectivament. La seva densitat és superior a la de l'aigua, i el vapor és més pesat que l'aire. L'anilina es considera una substància química tòxica i provoca efectes nocius per absorció i inhalació de la pell. Produeix òxids de nitrogen tòxics durant la combustió.

Diferència entre anilina i acetanilida
Diferència entre anilina i acetanilida

Què és l'acetanilida?

Acetanilida és una amida aromàtica amb la fórmula molecular C6H5NH(COCH3). És un sòlid inodor, de color blanc a gris, o una pols cristal·lina a temperatura ambient. L'acetanilida és soluble en pocs dissolvents, com ara aigua calenta, alcohol, èter, cloroform, acetona, glicerol i benzè. El seu punt de fusió i el seu punt d'ebullició són 114 0C i 304 0C respectivament. Es pot autoencendre a 545 0C, però estable en la majoria de les altres condicions.

L'acetanilida s'utilitza en diverses indústries amb diferents finalitats; per exemple s'utilitza principalment com a intermedis en la síntesi de productes farmacèutics i colorants, com a additiu en peròxid d'hidrogen, vernissos i èster de cel·lulosa. A més, s'utilitza com a plastificant a la indústria de polímers i com a accelerador a la indústria del cautxú.

Diferència clau: anilina vs acetanilida
Diferència clau: anilina vs acetanilida

Quina diferència hi ha entre l'anilina i l'acetanilida?

Estructura:

Anilina: L'anilina és una amina aromàtica; un grup –NH2 està unit a l'anell de benzè.

Acetanilida: l'acetanilida és una amida aromàtica amb un grup –NH-CO-CH3 unit a l'anell de benzè.

Usos:

Anilina: l'anilina té diverses aplicacions industrials. S'utilitza per preparar altres substàncies químiques com ara productes químics fotogràfics i agrícoles, polímers i en la indústria de colorants i la indústria del cautxú. A més, també s'utilitza com a dissolvent i com a compost antidetonant per a la gasolina. També s'utilitza com a precursor en la fabricació de penicil·lina.

Acetanilida: L'acetanilida s'utilitza principalment com a inhibidor de peròxids i com a estabilitzador de vernissos d'èster de cel·lulosa. A més, s'utilitza com a intermedi per a la síntesi d'acceleradors de cautxú, colorants i colorants intermedis i càmfora. A més, s'utilitza com a precursor en la síntesi de penicil·lina i altres productes farmacèutics, inclosos els analgèsics.

Basic:

Anilina: l'anilina és una base feble que reacciona amb àcids forts produint ions anilini (C6H5-NH 3+). Té una base molt més feble en comparació amb les amines alifàtiques a causa de l'efecte de retirada d'electrons sobre l'anell de benzè. Tot i ser una base feble, l'anilina pot precipitar sals de zinc, alumini i fèrriques. A més, expulsa l'amoníac de les sals d'amoni quan s'escalfa.

Acetanilida: L'acetanilida és una amida, i les amides són bases molt febles; són encara menys bàsics que l'aigua. Això es deu al grup carbonil (C=O) de les amides; C=O és un dipol fort que el dipol N-C. Per tant, la capacitat del grup N-C d'actuar com a acceptor d'enllaç H (com a base) està restringida en presència d'un dipol C=O.

Recomanat: