La diferència clau entre MEN1 i MEN2 és que MEN 1 (neoplàsia endocrina múltiple 1) és un trastorn genètic hereditari que causa tumors a la glàndula pituïtària, la glàndula paratiroide i el pàncrees, mentre que la MEN 2 (neoplàsia endocrina múltiple 2).) és un trastorn genètic hereditari que causa tumors a la glàndula tiroide, la glàndula paratiroide o la glàndula suprarenal.
El sistema endocrí està format per glàndules i cèl·lules que produeixen hormones i les alliberen a la sang. La neoplàsia endocrina múltiple (MEN) és un trastorn genètic hereditari que afecta el sistema endocrí. Hi ha diversos tipus de síndromes de neoplàsia endocrina múltiple que causen diferents tipus de tumors.
Què és MEN1 (neoplàsia endocrina múltiple 1)?
La neoplàsia endocrina múltiple 1 (MEN 1) és un trastorn genètic hereditari que causa tumors a la glàndula pituïtària, la glàndula paratiroide i el pàncrees. De vegades es coneix com a síndrome de Wermer, ja que Paul Wermer va descriure per primera vegada l'any 1954. La MEN1 sovint és causada per una mutació en el gen MEN1. Aquest gen proporciona instruccions per produir una proteïna coneguda com menina. La proteïna menina té un paper vital en evitar que les cèl·lules creixin i es divideixin massa ràpid. Aquest trastorn mostra una herència autosòmica dominant.
Figura 01: MEN1 i MEN2
En general, els tumors de les glàndules anteriors són benignes. Tanmateix, el creixement del tumor a la glàndula pituïtària, la glàndula paratiroide i el pàncrees pot produir i alliberar hormones excessives que condueixen a la mal altia. L'excés d'hormones pot causar una gran varietat de signes i símptomes. Aquests signes i símptomes inclouen cansament, ossos, dolor, trencaments d'ossos, càlculs renals i úlceres a l'estómac. El diagnòstic d'aquesta afecció mèdica normalment es fa mitjançant anàlisis de sang, proves d'imatge (MRI, TC, PET, exploració de medicina nuclear, ecografia endoscòpica) i proves genètiques. Els tractaments per als tumors MENI a la hipòfisi, la glàndula paratiroide i el pàncrees inclouen cirurgies mínimament invasives, quimioteràpia i radiació.
Què és MEN2 (neoplàsia endocrina múltiple 2)?
La neoplàsia endocrina múltiple 2 (MEN 2) és un trastorn genètic hereditari que causa tumors a la glàndula tiroide, la glàndula paratiroide o la glàndula suprarenal. Aquesta condició mèdica es deu a una mutació en un gen anomenat RET. El RET és un proto-oncogen situat al cromosoma 10. Quan es muta, es converteix en un oncogen i provoca un creixement cel·lular descontrolat i la formació de tumors. MEN2 pot ser degut a mutacions hereditàries i també a mutacions esporàdiques. Es divideix en tres tipus: MEN2A, càncer de tiroide modular familiar, MEN2B.
Els signes i símptomes d'aquest trastorn inclouen un nus davant del coll, dificultat per parlar, dificultat per empassar, dificultat per respirar, ganglis limfàtics grans, dolor de coll i coll, depressió, ansietat, mal de cap, confusió, nàusees, f alta de gana, dolor abdominal, restrenyiment, dolor d'ossos i articulacions, osteoporosi, hipertensió arterial, pèrdua de pes, tremolors, alacrim, neuromes de la mucosa, eversió palpebral i escoliosi. El diagnòstic es fa sovint a través de la història familiar, examen físic, anàlisis de sang, raigs X i proves genètiques. Les opcions de tractament inclouen l'extirpació de la glàndula mitjançant cirurgia (tiroidectomia profilàctica, extirpació de la glàndula paratiroide, extirpació de la glàndula suprarenal), laparotomia laparoscòpica, calcimimètics (control del nivell sèric de l'hormona paratiroïdal), bloquejadors alfa-adrenèrgics i bloquejadors beta-adrenèrgics per a la hipertensió.
Quines similituds hi ha entre MEN1 i MEN2?
- MEN1 i MEN2 són dos tipus de neoplàsies endocrines múltiples.
- Ambdós tipus causen tumors a les glàndules endocrines.
- Ambdós tipus es poden presentar com a condicions hereditàries o condicions esporàdiques.
- Si s'hereten, tots dos tipus mostren patrons d'herència autosòmica dominant.
- En tots dos casos, els tumors poden ser benignes o cancerosos.
- Aquestes condicions es poden tractar mitjançant cirurgies.
Quina diferència hi ha entre MEN1 i MEN2?
MEN 1 és un trastorn genètic hereditari que causa tumors a la glàndula pituïtària, la glàndula paratiroide i el pàncrees, mentre que MEN 2 és un trastorn genètic hereditari que causa tumors a la glàndula tiroide, la glàndula paratiroide o la glàndula suprarenal. Per tant, aquesta és la diferència clau entre MEN1 i MEN2. A més, MEN1 és causada per la mutació en el gen MEN1, mentre que MEN2 és causada per la mutació en el gen RET.
La infografia següent presenta les diferències entre MEN1 i MEN2 en forma de taula per comparar-les.
Resum: MEN1 vs MEN2
La neoplàsia endocrina múltiple és una mal altia genètica hereditària que inclou diverses síndromes diferents que inclouen tumors de glàndules endocrines. Alguns tumors són benignes i altres malignes. MEN1 i MEN2 són dos tipus de neoplàsia endocrina múltiple. MEN 1 és un trastorn genètic hereditari que causa tumors a la glàndula pituïtària, la glàndula paratiroide i el pàncrees, mentre que MEN 2 és un trastorn genètic hereditari que causa tumors a la glàndula tiroide, la glàndula paratiroide o la glàndula suprarenal. Per tant, aquesta és la diferència clau entre MEN1 i MEN2.
