Diferència clau: transició versus transversió
És important tenir un coneixement general de l'aparellament de bases de l'ADN per entendre la diferència entre mutacions de transició i transversió. Hi ha cinc bases nitrogenades diferents en els àcids nucleics: adenina (A), guanina (G), citosina (C), timina (T) i uracil (U). Les dues primeres bases (A i G) són purines mentre que les tres últimes (C, T i U) són pirimidines. T és exclusiva de l'ADN i U és exclusiva de l'ARN. Les bases puríniques formen enllaços d'hidrogen amb bases pirimidiniques complementàries. Es coneix com un aparellament de bases complementàries d'àcids nucleics. La base complementària de A és T en l'ADN. A l'ARN en comptes de T, hi ha U i A forma enllaços d'hidrogen amb U. La base del complement de G és C. Les bases puríniques es componen de dos sistemes d'anells i les bases de pirimidines es componen de sistemes d'un anell. Les mutacions es produeixen en les seqüències de bases d'ADN i ARN a causa dels intercanvis en l'aparellament de bases. Substitució d'una base incorrecta durant les reparacions de la replicació de l'ADN per enzims de l'ADN polimerasa. Tanmateix, la transversió i la transició són dues d'aquestes mutacions que es produeixen a l'ADN a causa d'errors de substitució, i no són reconegudes pels enzims per a la reparació. La mutació de transició es produeix a causa d'un intercanvi de purines o pirimidines. La mutació de transversió es produeix a causa dels intercanvis de pirimidina per purines o purines per pirimidines. Aquesta és la diferència clau entre transició i transversió.
Què és la mutació de transició?
La transició és una mutació puntual que es produeix a causa d'un intercanvi de purines (A ↔ G) o pirimidines (C ↔ T) a l'ADN. És una mena de mutació de substitució. Durant la replicació, la base de purina correcta pot substituir una altra purina. Per exemple, en lloc de A en la seqüència correcta, es pot substituir G. Un cop substituït G, el complementari C substituirà a l' altra cadena. De la mateixa manera, es pot substituir una altra base pirimidinica T en lloc de la base pirimidinica C i canviar la base complementària a l' altra cadena. Les mutacions de transició són més freqüents que les transversions. El polimorfisme d'un sol nucleòtid és un tipus comú de mutacions puntuals, i dos de cada tres SNP són causats per mutacions de transició. Tanmateix, és menys probable que les mutacions de transició provoquin canvis en la seqüència d'aminoàcids. Per tant, es mantenen neutrals i es coneixen com a mutacions silencioses.
Figura 01: una mutació de transició
Què és la mutació de transversió?
La transversió és el segon tipus de mutació puntual que es produeix a causa de la substitució incorrecta de bases. La transversió es produeix quan una base de purina es substitueix per una base de pirimidina, o una base de pirimidina es substitueix per una base de purina, tal com es mostra a la figura 02.
Figura 02: una mutació de transversió
La transversió es produeix de dues maneres possibles, ja que hi ha dues pirimidines i dues purines. És menys probable que aquest tipus de mutació produeixi seqüències d'aminoàcids incorrectes durant la traducció.
Les transversions són causades per radiacions ionitzants, productes químics forts, etc.
Figura 03: Transició i transversió
Quina diferència hi ha entre la transició i la transversió?
Transició vs. transversió |
|
La transició és la substitució d'una purina d'una altra base purínica o d'una pirimidina d'una altra pirimidina ((C ↔T o A↔ G). | La transversió és la substitució d'una purina per una pirimidina o d'una pirimidina per una purina. |
Ocurrència | |
Aquest és el tipus de mutació puntual més comú. | Això és menys comú que la transició. |
Possibilitats | |
Hi ha una possible transició. | Hi ha dues possibles transversions. |
Canvi en la seqüència d'aminoàcids | |
És menys probable que provoqui seqüències d'aminoàcids. Així que això es manté com una mutació silenciosa. | És més probable que això provoqui canvis en la seqüència d'aminoàcids. Per tant, té un efecte pronunciat sobre la proteïna resultant. |
Intercanvi d'estructura d'anell | |
Es poden observar intercanvis de bases dins d'estructures d'anell senzill o dins d'estructures d'anell doble. | L'intercanvi es produeix en una estructura d'anell únic amb estructura d'anell doble o estructura d'anell doble amb una estructura d'anell únic. |
Resum: transició versus transversió
La mutació es coneix com qualsevol canvi que es produeix en la seqüència de bases de l'ADN. Pot ser degut a una inserció, supressió, duplicació, translocació o substitució, etc. Les mutacions de substitució són de dos tipus: transició i transversió. En transició, una purina es substitueix per una altra purina o una pirimidina es substitueix per una altra pirimidina. En transversió, una base de purina es substitueix per una base de pirimidina o viceversa. Les mutacions de transició són més comunes que les mutacions de transversió i tenen menys probabilitats de produir una diferència en la seqüència d'aminoàcids en comparació amb les transversions. Aquesta és la diferència bàsica entre transició i transversió.