La diferència clau entre la quinolina i la isoquinolina és que a la quinolona, l'àtom de nitrogen es troba a la primera posició de l'estructura de l'anell, mentre que, a la isoquinolina, l'àtom de nitrogen es troba a la segona posició de l'estructura de l'anell.
La isoquinolina és un isòmer estructural de la quinolona. Això significa que tots dos compostos tenen la mateixa fórmula química però una connectivitat diferent dels àtoms. Concretament, la posició de l'àtom de nitrogen a l'estructura de l'anell és diferent en dos compostos.
Què és la quinolina?
Quinolone és un compost orgànic amb una estructura d'anell aromàtic heterocíclic que té la fórmula química C9H7N. És un líquid oliós i lleugerament groguenc. Aquest líquid té una forta olor i és de naturalesa altament higroscòpica. En exposar-se a l'aire, aquest líquid es torna més groc i després es torna marró.
Figura 01: Estructura química de la quinolona
Si es tenen en compte les propietats químiques i físiques de la quinolona, és lleugerament soluble en aigua freda, però es dissol fàcilment en aigua calenta i la majoria dels altres dissolvents orgànics. Per exemple. alcohol, èter, disulfur de carboni, etc.
La quinolona es va extreure per primera vegada del quitrà de hulla, i el quitrà de hulla segueix sent la principal font de quinolona. Podem sintetitzar quinolones utilitzant compostos simples d'anilina. Hi ha diverses vies per a aquesta síntesi, incloent combes síntesi de quinolones, síntesi de Conrad-Limpach, reacció de Doebner, etc.
Hi ha moltes aplicacions de la quinolona: en la fabricació de colorants, com a dissolvent de resines i terpens, com a precursor de la producció de 8-hidroxiquinolina, producció d'àcid quinolínic, producció de derivats antimalàrics, etc.
Què és la isoquinolina?
Isoquinolina és un isòmer de quinolona que té la fórmula química C9H7N. També es presenta com un líquid oliós que és altament higroscòpic. Té una olor forta i desagradable. El líquid pot esdevenir un color groc o marró a causa de la presència d'impureses. Després de la cristal·lització, aquest compost cristal·litza com a plaquetes. Aquestes plaquetes tenen poca solubilitat en aigua, però es dissolen en dissolvents orgànics com l'èter, l'etanol, l'acetona, l'èter dietílic, el disulfur de carboni, etc. També és soluble en alguns àcids diluïts.
Figura 02: Estructura química de la isoquinolina
Primer, la isoquinolina es va extreure del quitrà de hulla, mitjançant destil·lació fraccionada. La isoquinolina és més bàsica que el seu isòmer estructural quinolona. Es deu a la diferència de posició de l'àtom de nitrogen en aquestes estructures. A causa d'aquesta propietat bàsica, podem obtenir isoquinolina del quitrà de hulla mitjançant destil·lació fraccionada.
Hi ha moltes aplicacions importants de la isoquinolina: com a compost anestèsic, com a agents antihipertensos, com a agents antifúngics, com a desinfectants, com a vasodilatadors, etc.
Quina diferència hi ha entre la quinolina i la isoquinolina?
La quinolona i la isoquinolina són isòmers entre si. Aquestes estructures es formen mitjançant la combinació d'un anell de benzè i un anell de piridina. La diferència clau entre la quinolina i la isoquinolina és que a la quinolona, l'àtom de nitrogen es troba a la primera posició de l'estructura de l'anell, mentre que a la isoquinolina, l'àtom de nitrogen es troba a la segona posició de l'estructura de l'anell.
Hi ha moltes aplicacions de la quinolina, com per exemple en la fabricació de colorants, com a dissolvent de resines i terpens, com a precursor de la producció de 8-hidroxiquinolina, producció d'àcid quinolínic, producció de derivats antimalàrics, etc. Les aplicacions de la isoquinolina inclouen el seu ús com a compost anestèsic, com a agents antihipertensos, com a agents antifúngics, com a desinfectants, com a vasodilatadors, etc.
La infografia següent resumeix la diferència entre la quinolina i la isoquinolina.
Resum - Quinolina vs Isoquinolina
La quinolona i la isoquinolina són isòmers entre si. Aquestes estructures es formen mitjançant la combinació d'un anell de benzè i un anell de piridina. La diferència clau entre la quinolina i la isoquinolina és que a la quinolona, l'àtom de nitrogen es troba a la primera posició de l'estructura de l'anell, mentre que a la isoquinolina, l'àtom de nitrogen es troba a la segona posició de l'estructura de l'anell.
